本论文研究了表面活性剂的增敏下的布洛芬极谱催化氢波及香豆素还原波产生的机理，并探讨了表面活性剂的增敏机理。建立了在表面活性剂存在下，利用去卷积极谱法测定片剂中布洛芬和中药白芷中香豆素的含量的新方法，灵敏度比已报道的其它极谱方法有明显提高，并且该方法精密度及准确度均较好。此外，本文还用新极谱法测定了三种药物呋喃唑酮、乳清酸和叶酸的含量，并对他们还原波产生的机理进行了研究。样品的测定结果令人满意。 本论文共包括六章： 第一章 第一部分 维生素类药物叶酸及乳清酸的电化学研究现状（引用参考文献62篇，截至2001年） 第二部分 内脂类药物香豆素硝基呋喃药物呋喃唑酮的电化学研究现状（引用参考文献68篇，截至1997年） 第二章 拟定了叶酸的2．5次微分示波极谱测定新方法，探讨了电极反应机理。在HAc—NaAc（PH 5．6）缓冲溶液中，叶酸产生一灵敏的极谱还原波，峰电位E_p=-0．70V（vs．SCE）。其2．5次导数峰峰电流e_p”与叶酸浓度在2．0×10^-8～4．0×10^-6mol／L范围内呈线性关系（r=0．9988，n=8），检出限为4．0×10^-9mol／L。13次平行测量4．0×10^-7mol／L叶酸的峰电流，所得RSD为1．2％。该方法可用于直接测定叶酸片中叶酸的含量。 第三章 拟定了乳清酸的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应机理。在0．8mol／LHCI介质中，乳清酸产生一灵敏的极谱还原波，峰电位E_p=-0．77V（vs．SCE），其2．5次导数峰峰电流e_p”与乳清酸浓度在4．0×10^-8～4．0×10^-5mol／L范围内呈良好线性关系（r=0．9996，n=9），检出限为1．0×10^-8mol／L。13次平行测量4．0×10^-7mol／L乳清酸的峰电流，所得RSD为1．8％。该方法可用于直接测定牛奶中乳清酸的含量。 第四章 拟定了香豆素的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应机理及 西北大学硕士论文 嫡 要阳离子表面活性剂的增敏机理。在 KH少O厂NazHPO。OH 6．sl)缓冲溶液上－氯2－羟丙基－三甲基氯化铰（CHMA邓离子表面活性剂组成的底液中，香豆素产生一灵敏的极谱还原波，峰电位马一1．68V（vs．SCE卜其2．5次导数峰峰电流e厂与香豆素浓度在 4．OX10”’－6．OX10”’mol几范围内呈线性关系（r－0．9997，n－10）。13次平行测量 8刀xlo”6 mol／L香豆素的峰电流，RSD为 1．5％。该方法可用于中药白正中香豆素的直接测定。第五章 在 Britton－Robinson oH 6．8）缓冲溶液中，吠哺哇酮分别于－0．30V和－1．20V处出现两个还原波。前一波为WOZ经6电子还原为－NHZ产生，并受吸附控制；后一波是－CHNZ经4电子还原为－CHZNHZ产生。前一波可用于分析测定，该波2．5次微分峰峰电流ep”与FZ浓度在2刀xlo”’－2刀xlo“’mol几范围内呈线性关系卜－0．9969，n—7）＊ l次平行测量 4＊xlo 巧 mol／L FZ的峰电流，所得 RSD为 1．5％。该方法可用于直接测定药片中FZ的含量。第六章 拟定了布洛芬（HIB）的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应机理阴离子表面活性剂的增敏机理。在 HAC－NaAC oH 4二)缓冲溶液与十二烷基硫酸钠侣DS)阴离子表面活性剂组成的底液中，HIB产生一灵敏的极谱催化氢波，峰电位E。一l．17(。SCE卜其2．5次导数峰峰电流e。”与HIB浓度在l．6xlo”－l．oxlo”‘mol／L范围内呈线性关系（r一0．9985，n一7）口11 次平行坝量4．oxlo“’mol／LHIB的峰电流，RSD为1．4％。该方法可用于药片中HIB的直接测定，结果令人满意。