目的:观察阳和平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,并探讨其对支气管哮喘慢性持续期患者血清Eotaxin、IL-33、OPG水平的影响。方法:收集60例符合本试验标准的支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,随机等分为治疗组和对照组。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上加用阳和平喘颗粒,两组均可根据需求应用沙丁胺醇气雾剂。比较两组治疗前和后的中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)和血清Eotaxin、IL-33、OPG水平。结果:两组治疗前各项指标对比差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.有效率、控显率的比较:在总有效率上,治疗组为96.67%,对照组为90%,差异无统计学意义(P>0.05);在控显率上,治疗组为90%,对照组为60%,对比差异显著(P<0.01)。2.中医证候积分的比较:两组治疗后的中医证候积分均较前下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后中医证候积分下降幅度较对照组更大,但差异无统计学意义(P>0.05)。3.肺功能的比较:两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF均较前上升,差异性显著(P<0.01),且治疗组上升幅度更大,组间对比有显著差异(P<0.05,P<0.01)。4.ACT评分的比较:治疗后两组ACT评分比治疗前上升,差异性显著(P<0.01),治疗后两组ACT评分对比无差异(P>0.05)。5.血清Eotaxin、IL-33、OPG水平的比较:(1)治疗后,Eotaxin和IL-33水平显著低于治疗前(P<0.01);治疗后两组血清Eotaxin、IL-33比较,差异性较显著(P<0.05),治疗组下降更明显。(2)治疗后,治疗组的血清OPG水平较前显著上升(P<0.01),对照组血清OPG水平较前略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后OPG水平对比无差异性(P>0.05)。结论:将阳和平喘颗粒用于已使用西医基础治疗的支气管哮喘慢性持续期患者,可促进患者临床症状的缓解,并可有效降低气道炎症及气道高反应性,亦可抑制机体破骨细胞活化。