【摘 要】
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为了研究p53基因对小鼠红白血病细胞株MEL的细胞流变学特性的影响，和产生这种影响的生物学基础，以深入了解抑癌基因对肿瘤细胞的变形能力和转移能力的影响，利用真核表达载体pCMV
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为了研究p53基因对小鼠红白血病细胞株MEL的细胞流变学特性的影响，和产生这种影响的生物学基础，以深入了解抑癌基因对肿瘤细胞的变形能力和转移能力的影响，利用真核表达载体pCMV-Neo-Bam质粒，在脂制体lipofectin的介导下，将人的野生型和突变型p53基因的cDNA导入MEL细胞，用抗生素G418筛选得到稳定表达p53基因的MEL细胞.结果表明，野生型p53的引入，影响了MEL的细胞周期和凋亡通路，细胞膜脂成分和蛋白质结构发生改变，细胞骨架发生重排，并引起了细胞粘附分子表达的增加，表现为细胞的电泳率增加，渗透脆性增加和变性下降，从而使MEL细胞在血流中更容易被破坏，而不易发生转移.在体实验说明，野生型p53基因对MEL细胞的致癌性有抑制作用.该研究将分子生物学与宏观的生物流变学有机地联系起来，加深了对抑癌基因p53的了解，同时作为一个“桥梁”也将生物流变学和肿瘤的基因治疗学联系起来.
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