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目的:在缺血性脑损伤过程中,基质金属蛋白酶–9(Matrix metalloproteinases–9,MMP–9)通过降解细胞外基质(Extracelluar matrix,ECM)成分导致急性期血脑屏障受损或同时加剧细胞凋亡是其重要机制,而基质金属蛋白酶内源性抑制剂–1(Tissue inhibitor metalloproteinases–1,TIMP–1)可与MMP–9以1:1的比列特异性结合而在蛋白水平调节MMP–9的活性。本实验采用组织病理学和免疫组织化学等方法,观察益气活血化痰通络法对