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背景和目的:许多研究表明M型磷脂酶A2受体基因(PLA2R1)单核苷酸多态性(SNP)可能与特发性膜性肾病(IMN)风险相关,但各研究间的结论尚存在争议。在几个经常研究的PLA2R1基因多态性位点,rs3828323和rs35771982位点引起了人们的广泛关注。所以我们进行了一项荟萃分析确定PLA2R1基因rs3828323和rs35771982多态性与IMN风险之间的潜在关联。材料和方法:计算机检索Pub Med,Embase,CNKI,中国生物医学数据库,万方数据库,时间为从该数据库建立到2019年3月,获得有关PLA2R1基因与IMN的病例对照研究。由2名评价员(吕缘和张慧慧)独立对纳入的文献进行数据提取和质量评价,用Stata15和Revman5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入8篇文章。优势比(ORs)和95%置信区间(95%CI)用于估计关联强度大小。在所有模型中发现IMN发病风险与PLA2R1基因rs3828323多态性之间显著相关(CT+TT versus CC:OR=0.67,95%CI 0.56–0.81;TT versus CT+CC:OR=0.58,95%CI 0.40–0.85;CT versus CC:OR=0.71,95%CI 0.58–0.86;TT versus CC:OR=0.52,95%CI 0.35–0.77;T versus C:OR=0.70,95%CI0.60–0.82)。但没有足够的数据来充分证实IMN和PLA2R1 rs35771982的关联(CG+CC versus GG:OR=0.86,95%CI 0.42–1.75;CC versus CG+GG:OR=0.83,95%CI 0.31–2.25;CG versus GG:OR=0.68,95%CI 0.41–1.09;CC versus GG:OR=0.78,95%CI 0.20–3.00;C versus G:OR=0.93,95%CI 0.43–1.99)。结论:PLA2R1基因rs3828323多态性与IMN风险相关,而PLA2R1基因rs35771982多态性与特发性膜性肾病风险无关。