论文部分内容阅读
目的研究p16、p53、nm23在NSCLC(非小细胞肺癌)中的表达,探讨p53、p16及nm23的表达与肺癌临床病理因素及预后的关系,为肺癌的早期诊断、早期治疗及预后判断提供客观依据。方法应用免疫组织化学S-P法检测129例NSCLC患者及18例支气管扩张组织中的标本中p53、p16及nm23的表达,并对肺癌患者术后随访5年以上结果1.p53在NSCLC组织中的表达明显高于在支气管扩张组织中的表达。而p16,nm23在NSCLC组织中的表达明显低于在支气管扩张组织中的表达。2.p53在NSCLC中淋巴结转移的阳性组表达率高于淋巴结转移阴性组。与患者性别、肺癌组织的组织学分型、细胞分化程度、肿瘤大小、断端浸润、肿瘤的部位无明显相关。3.腺癌中p16的阳性表达率高于鳞癌,中高分化组的阳性表达率高于低分化组,淋巴结转移的阳性组表达率低于无淋巴结转移组,断端的阳性组表达率低与断端阴性组,与患者的性别、肿瘤的大小,肿瘤的部位无明显相关。4.nm23在中高分化组的阳性表达率高于低分化组。与患者性别、淋巴结转移、细胞分化程度、肿瘤大小、断端浸润、肿瘤的部位无明显相关。5.p53与p16在NSCLC组织中的表达呈负相关,而nm23与p53,nm23与p16在NSCLC组织中的表达无明显相关。6. NSCLC组织中p53阳性表达率越高,术后生期越短,NSCLC组织中p16阳性表达率越高,术后生期越长,NSCLC组织中nm23阳性表达与术后生期无关。7.在NSCLC组织中p53与p16蛋白表达均异常者术后生存期明显低于一种蛋白表达异常者,p53与p16蛋白表达均异常者术后生存期明显低于两种蛋白表达均正常者。结论1.p53在NSCLC组织中高表达,p16与nm23在NSCLC组织中低表达。2.p53在NSCLC淋巴结转移的阳性率高。p16在腺癌中的阳性表达率高于鳞癌,中高分化组的阳性表达率高于低分化组,淋巴结转移的阳性组表达率低于无淋巴结组,在断端的阳性组表达率低与断端阴性组。nm23在中高分化组的阳性表达率高于低分化组。3.p53与p16在NSCLC组织中的表达在预后方面呈负相关。4.p53与p16在NSCLC表达与预后有关。