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目的通过检测SOX7蛋白和SOX7mRNA在非小细胞肺癌（肺鳞状细胞癌和肺腺癌）癌组织及匹配癌旁正常肺组织中的表达，探讨其与临床病理参数的关系，为肺癌的发生机制提供新的理论基础，为肺癌的治疗提供新的靶点。材料与方法选取泰安市中心医院2012年01月～2013年08月期间因肺癌住院的患者为研究对象，行肺癌切除术，术中规范清扫淋巴结，术后病理证实，临床病理资料完整的60例非小细胞肺癌组织标本，其中肺腺癌40例，肺鳞状细胞癌20例，各包括肿瘤组织及癌旁正常肺组织（距肿瘤>5cm）；使用免疫组织化学技术方法（SABC法）检测非小细胞肺癌（肺鳞状细胞癌和肺腺癌）癌组织和癌旁正常肺组织中SOX7蛋白的表达情况，实时荧光定量PCR技术及2-△△Ct法检测非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织SOX7mRNA的表达，统计学软件SPSS13.0分析数据，结合患者临床和病理资料，应用χ2检验和t检验比较SOX7蛋白和mRNA表达差异情况。结果免疫组化结果显示，SOX7蛋白主要是在胞浆中表达，阳性表达的结果是显微镜下细胞浆棕黄色或棕褐色颗粒，SOX7蛋白在60例正常肺组织中高表达，在40例肺腺癌组织中表达下调，在20例肺鳞状细胞癌组织中表达下调，χ2检验结果显示SOX7蛋白在非小细胞肺癌（肺鳞状细胞癌和肺腺癌）癌组织中的阳性表达率显著低于正常肺组织的阳性表达率，χ2=34.169，P=0.000<0.01，差异有统计学意义。SOX7蛋白在高分化组的阳性表达率高于中低分化组阳性表达率，χ2=21.321，P=0.000<0.01，差异有统计学意义。SOX7蛋白在I期患者中阳性表达率高于II-IIIA期患者，χ2=11.650，P=0.001<0.01，差异有统计学意义。荧光定量PCR结果显示，40例肺腺癌组织中SOX7mRNA的表达为0.372±0.211显著低于正常肺组织1.000±0.000， t=18.990，P=0.000<0.01，差异有统计学意义。肺鳞状细胞癌组织中SOX7mRNA的表达为0.447±0.171低于正常肺组织1.000±0.000，t=20.578，P=0.000<0.01，差异有统计学意义。中低分化组的SOX7mRNA的表达为0.313±0.100低于高分化组SOX7mRNA的表达0.666±0.135，t=8.992，P=0.000<0.01，差异有统计学意义。I期患者中SOX7mRNA表达为0.515±0.186，II-IIIA期患者表达为0.315±0.148，t=3.792，P=0.001<0.01，差异有统计学意义。SOX7的阳性表达与患者的年龄、性别、吸烟史、组织学类型无相关性（P值均>0.05），差异无统计学意义。结论1、SOX7在肺腺癌组织中低表达。2、SOX7在肺鳞状细胞癌组织中低表达。3、SOX7的表达与分化程度相关，高分化组SOX7的表达高于中低分化组。4、SOX7的表达与TNM分期相关，I期患者SOX7的表达高于II-IIIA期。5、SOX7的表达与患者的年龄、性别、吸烟史、组织学类型无相关性。6、SOX7可能是肿瘤抑制基因，其失活导致肿瘤的发生。