【摘 要】
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选择在福建沿海广为分布且周年可以生长的珊瑚藻(Corallina officinalis)作为实验材料.经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化方法,从珊瑚藻中
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选择在福建沿海广为分布且周年可以生长的珊瑚藻(Corallina officinalis)作为实验材料.经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化方法,从珊瑚藻中分离纯化出两种藻红蛋白(R-PE和r-PE),其中R-PE纯度(OD<,565>/OD<,280>)高达11左右,是目前国内外报道的藻红蛋白中纯度最高.首次测定了珊瑚藻藻红蛋白α和β亚基基因的全序列(GenBank登录号:AF510986),测定的基因序列长为1,140个碱基,包括β亚基起始密码子上游的10个碱基,β亚基编码区的534个碱基(编码177个氨基酸),101个碱基的间隔区以及α亚基编码区近5端的495个碱基(编码164个氨基酸).用两种荧光免疫分析方法进行了初步的应用研究,并对四种不同的免疫分析方法的灵敏度作了比较.对如何进一步提高藻红蛋白介导的免疫荧光分析方法的灵敏度作了深入的分析和讨论.
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