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蜜蜂蜇人后能引起持续自发性疼痛反应、痛觉过敏（或／和感觉异常）以及局部的炎症反应，然而关于其作用机制研究甚少。我们实验组以往研究发现，大鼠足底皮下注射蜜蜂毒（bee venom，BV）后，动物表现为持续自发性伤害性反应（persistent spomaneousnociception，PSN）和与病理痛有关的炎性痛敏。研究表明辣椒素敏感的初级传入纤维（capsaicin-sensitive primary afferent，CSPA）参与BV诱导的持续1h的PSN和持续约3-4天的热或机械痛敏，这些传入纤维也介导蜜蜂毒诱导的脊髓背角广动力域（widedynamic range，WDR）神经元的长时程持续性自发放电以及对热／机械刺激反应性的增强。总之，研究数据显示脊髓背角神经元的可塑性改变在蜜蜂毒诱导的PSN和热或机械痛敏中发挥着重要的作用。然而也有动物和临床研究表明BV穴位或疼痛部位注射具有镇痛作用。 蜜蜂粗毒有多种化学成分组成：多肽类[蜜蜂毒肽（melittin）、蜂毒明肽（apamin）、肥大细胞脱颗粒肽（mast cell degranulatingpeptide，MCDP）等]，酶类[透明质酸酶，磷脂酶A2（phospholipaseA2，PLA2）等]，胺类（组胺、多巴胺等）和其它物质。为了研究蜜蜂毒试验中疼痛和炎症的外周机制，理解每种肽能成分的药理学作用是非常重要的。最近我们实验室研究发现皮下注射占蜜蜂粗毒50％的蜜蜂毒肽（25μg/50μl，50μg／50μl）能引起持续自发性伤