论文部分内容阅读
西安历史文化街区景观的活力复兴规划设计研究——以西安市顺城巷为例
【出 处】
：
西安建筑科技大学
【发表日期】
：
2018年06期
其他文献
目的: 为深入探究妊娠期和哺乳期母鼠高脂饮食(High-fatdiet,HFD)是否能改变成年雄性后代的HPA轴活动,本研究(1)监测孕期及哺乳期母体HFD暴露的成年子代基础HPA轴活动包括皮质酮脉冲频率和脉冲幅度及皮质酮基础水平的变化.(2)观察母鼠HFD暴露的成年后代HPA轴对不同应激模型如束缚(1h)、脂多糖(25μg/kg,iv)和胰岛素导致的低血糖所诱导的不同的应答反应.③通过杏仁核特
学位
目的： 卒中后认知功能障碍（post-strokecognitiveimpairment,PSCI）是卒中后最常见和重要的并发症之一，其发病率异质性较大，从10%到82%不等，且严重影响脑卒中患者的预后，降低患者的生活质量，并增加了卒中的复发率和死亡率。目前已知PSCI的危险因素众多，如年龄、性别、受教育程度等，但大多都难以预防和治疗。因此，寻找PSCI的新的预测因子具有重要的临床意义。既往研究
学位
【背景】卒中（Stroke），又称为脑血管意外，分为出血性卒中和缺血性卒中，其中缺血性卒中约占所有卒中总例的70～80%。脑卒中高发病率和高致残、致死率的特点，不仅给患者带来了严重的身心障碍，而且给患者的家庭和社会带来了沉重的负担。据《柳叶刀》报道，对1990～2013年间100多个国家中风情况进行评估后，研究发现中国是卒中风险因素占比最高的国家之一，每年新发病人数达200～250万，卒中已成为我
学位
遗传性凝血因子Ⅺ(congulationfactorⅪ,FⅪ)缺陷症为常染色体隐性遗传性疾病，首先由Rosenthal等在1953年报道，既往被称为血友病C，是FⅪ缺陷引起的出血性疾病。该病在人群中的发生率约为1/10万～1/100万，犹太人和法国巴斯克地区发生率较高，但在中国人群中较为罕见。遗传性纤溶酶原缺陷症是一种罕见的常染色体遗传疾病，是纤溶酶原（Plasminogen，PLG）含量或质量异
学位
目的 通过荧光素消失试验在泪道探通护理前后的运用，研究荧光素消失试验结果运用于评估先天性鼻泪管阻塞情况的准确性；探讨先天性鼻泪管阻塞患儿接受泪囊区按摩与泪道探通的护理时机；比较不同麻醉方式下泪道探通护理的有效率与就医体验,为先天性鼻泪管阻塞患儿的临床实践提供最佳护理方案。 对象与方法 采用前瞻性观察研究的方法，以2017年1月至2018年4月在某三甲眼科医院眼鼻微创外科就诊的先天性鼻泪管阻塞
学位