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目的：初步评估上皮性卵巢癌的二元分型在临床应用的价值。检测P53、Ki-67、Dyrk1B、IKKε、Lamininγ1蛋白在上皮性卵巢癌型和型中表达的差异，发现新的区分两类卵巢癌的分子特征，探索临床治疗此病新的靶基因。方法：回顾性分析2006年01月~2013年04月间的上皮性卵巢癌146例，按照二元论模型理论将其分为型和型，比较两组的临床参数及P53、Ki-67、Dyrk1B、IKKε、Lamininγ1的表达情况。结果：上皮性卵巢癌146例，其中型61例，包括低级别浆液性癌11例、低级别子宫内膜样癌5例、粘液性癌29例、透明细胞癌15例；II型85例，包括高级别浆液性癌74例，高级别子宫内膜样癌11例。型患者平均年龄54.2岁，低于II型患者的平均年龄（59.7岁）（p＜0.05）。型组中早期（Ⅰ-Ⅱ期）患者占78.7%，而型组的晚期（Ⅲ-Ⅳ期）患者则占（P＜0.05）。型组术前血清CA125水平明显低于II型组（P＜0.05）。型组中85.2%的患者肿瘤累及一侧卵巢，而型组中52.9%的患者肿瘤累及一侧卵巢，47.1%累及双侧卵巢，二者比较有显著差异（P＜0.05）。型组的肿瘤体积大于型组（P＜0.05）。型组的中位生存时间为67.8月，大于型组的中位生存时间（45.0月）（P＜0.05）。对I和II型上皮性卵巢癌的多分子免疫组化检测发现，Dyrk1B在I型组中高表达，而P53、Ki-67、Lamininγ1则在II型组中高表达（P＜0.05），但IKKε在两类分型中无显著差异（p＞0.05）。进一步分析免疫组化结果与生存时间的关系，发现P53、Dyrk1B、IKKε阳性组的术后生存时间均低于阴性组（P＜0.05），而Ki-67、Lamininγ1阳性组与阴性组的生存时间无统计学差异（P＞0.05）。结论：I型上皮性卵巢癌患者与II型上皮性卵巢癌患者相比，更加年轻，分期更早，血清CA125水平偏低，但可形成更大的术前病灶，且术后生存时间更长。除IKKε外，P53、Ki-67、Dyrk1B、Lamininγ1蛋白在I、II型上皮性卵巢癌中表达具有显著差异，可作为辅助区分两类卵巢癌的分子特征。P53、Dyrk1B、IKKε的免疫组化检测对上皮性卵巢癌预后判断具有一定的指导作用。