【摘 要】
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过渡金属催化碳氢键官能团化反应以其高效、原子经济、环境友好等优点成为现代有机合成的重要手段之一。在过去几十年间,钯催化碳氢键活化反应一直是有机合成研究中的热点,在
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过渡金属催化碳氢键官能团化反应以其高效、原子经济、环境友好等优点成为现代有机合成的重要手段之一。在过去几十年间,钯催化碳氢键活化反应一直是有机合成研究中的热点,在天然产物、药物分子和有机功能材料等合成方面发挥着重要作用。本论文主要研究内容为钯催化碳氢键活化构建碳-碳键和碳-杂键应用于小分子化合物的合成,具体内容如下:1、钯催化非末端炔烃的氢化芳基化反应在这部分工作中,我们报道了一种钯催化的非末端炔烃的氢化芳基化的新策略。该反应在Pd（PPh3）4、甲酸丁酯和1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）共同作用下,反应条件温和,对于对称的二芳基炔烃能以较好的收率得到氢化芳基化产物。对于带有吸电子基的不对称非末端炔烃也有较好的区域选择性。该体系对于在芳环上引入烯烃片段提供了一种新的手段。2、钯催化N-嘧啶基吲哚啉/四氢喹啉的酰氧基化反应在这部分工作中,我们报道了一种钯催化N-嘧啶基导向的吲哚啉/四氢喹啉C-7/C-8位酰氧基化反应。该反应在Pd（OAc）2和醋酸碘苯的催化体系中,得到了高选择性的乙酰氧基化产物;同时,改变酰氧基来源,也能得到相应的酰氧基化产物。反应操作简单,为合成含吲哚或四氢喹啉衍生物提供了一种有效的方法。
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