阴离子在医学、环境和生命等科学领域都扮演者非常重要的角色。因此,研究和设计具有高选择性和高灵敏性的阴离子识别受体分子在许多领域中越来越受到关注。阴离子和受体之间的作用力主要包括氢键、静电作用力、疏水作用以及π-π相互作用等。蒽基具有良好的荧光性能经常用来作为荧光单元,而硫脲和脲常常作为识别位点应用到受体的设计之中。本论文主要研究内容如下:（1）本文设计合成了五个基于蒽基（硫）脲的受体分子1-5,采用红外波谱、质谱、¹H NMR和元素分析对其结构进行了表征,通过紫外可见光谱、荧光光谱、¹H NMR滴定实验在非质子性溶剂二甲基亚砜（DMSO）溶液中研究了受体分子1-5对CN^-、F^-、AcO^-、H₂PO₄^-、Cl^-、Br^-、I^-、HSO₄^-、NO₃^-九种阴离子的识别性能和识别机理。（2）基于蒽基硫脲设计了受体分子1-3。受体1是以对硝基苯基氨基硫脲作为阴离子的识别位点,受体2是以间硝基苯基氨基硫脲作为阴离子的识别位点,受体3是以邻硝基苯基氨基硫脲作为阴离子的识别位点。实验结果表明,受体分子1-3在DMSO溶液中,均显示出对CN^-、F^-和AcO^-的高度选择性,它们通过硫脲单元中的-NH与CN^-,F^-,AcO^-结合成1:2的络合物。因为硝基的存在使得识别过程有着非常明显的颜色变化,裸眼就可以观测到溶液颜色的变化。又由于硝基的位置不同,相应的受体分子1-3识别阴离子的能力也不同。（3）基于蒽基脲设计了受体分子4-5。受体4是以对硝基苯基氨基脲作为阴离子的识别位点,受体5是以邻硝基苯基氨基脲作为阴离子的识别位点。实验结果表明,受体分子4-5在DMSO溶液中,均对F^-显示出高度的选择性,同时还实现了“裸眼”识别。此外,受体分子5与F^-结合后还显示出非常好的荧光性能。