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本文以磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯(SBMA)、羧酸甜菜碱酯（CBMAE）及2-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为功能单体，以N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）为温敏性单体，采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合法分别制备了接枝型聚N-异丙基丙烯酰胺-g-聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（PNIPAM-g-PSBMA）水凝胶、聚甲基丙烯酸羟乙酯-g-聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（PHEMA-g-PSBMA）水凝胶及聚N-异丙基丙烯酰胺-g-聚羧酸甜菜碱酯（PNIPAM-g-PCBMAE）水凝胶。并对上述凝胶的结构及性能进行了研究，具体工作如下：（1）采用傅里叶转变红外光谱仪（FTIR）及扫描电子显微镜（SEM）对PNIPAM-g-PSBMA水凝胶进行表征；同时采用传统自由基聚合法制备出N-异丙基丙烯酰胺-co-聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯（PNIPAM-co-PSBMA）水凝胶，并通过对比研究PNIPAM-g-PSBMA水凝胶和PNIPAM-co-PSBMA水凝胶的温度收缩响应性及药物缓释性；选用牛血清蛋白（BSA）作为模型蛋白，探究两种凝胶在25及37°C下的抗蛋白吸附性能。结果表明PNIPAM-g-PSBMA水凝胶可实现长时间的药物持续释放（释放时间长达48h），同时其表面可阻抗蛋白质吸附（吸附量低至3.5μg/cm2）。（2）采用FTIR及SEM对PHEMA-g-PSBMA水凝胶系列进行表征；同时在37°C下探究该系列凝胶的溶胀率、机械强度及药物缓释过程。研究表明该凝胶的机械性能与HEMA/SBMA的配比有关，其机械强度随着HEMA含量增加而变强，且PHEMA-g-PSBMA水凝胶可实现较长时间的药物持续释放。同时还采用BSA作为模型蛋白质，探究PHEMA-g-PSBMA水凝胶在37°C下的蛋白吸附量，结果发现该凝胶具备良好的抗蛋白质吸附功能。（3）采用FTIR对PNIPAM-g-PCBMAE水凝胶系列的组成进行分析；并在37°C下探究该凝胶的抗菌性；选用非离子型的盐酸四环素（TCHC）及阴离子型的水杨酸钠（SA）作为模型药物，在37°C下研究PNIPAM-g-PCBMAE水凝胶系列的载药率及药物释放动力学。结果表明该凝胶具备优异的抗菌性，而非离子型的TCHC负载量是阴离子型的SA负载量的2倍，非离子型的药物释放量却低于阴离子型的药物释放量；另外PNIPAM-g-PCBMAE水凝胶系列的药物释放速率随CBMAE含量增加而加快。