目的:建立STZ诱导的糖尿病大鼠模型,检测IGF-1mRNA在模型大鼠坐骨神经中的表达,探讨消渴灵浓缩液干预糖尿病大鼠周围神经早期病变的部分作用机制.方法:1.分组及造模:40只SD大鼠随机分为正常大鼠组、模型对照组、西药+模型组、中药+模型组,每组10只.大鼠造模均以STZ60 mg/kg体重剂量左下腹腔单次注射,72 h后取尾静脉血测血糖,凡血糖≥16.7mmol/L作为糖尿病大鼠.2.给药:中药+模型组消渴灵浓缩液灌药剂量为3 g;西药+模型组弥可保灌药剂量为34μg,并且皮下注射精蛋白锌胰岛素注射液,8~12U,一天一次.模型对照组及正常大鼠组用相同体积的蒸馏水灌胃.四组大鼠在造模成功3天后开始灌胃,均每日一次,连续8周.3.实验部分:测量各组大鼠的体重及血糖,并取坐骨神经组织,半定量RT-PCR测坐骨神经组织IGF-1mRNA的表达量.结论:1.消渴灵浓缩液能降低糖尿病大鼠血糖,增加糖尿病大鼠体重.2.糖尿病大鼠坐骨神经组织IGF-1mRNA的表达量下降,可能为糖尿病周围神经早期病变的部分病理机制.3.消渴灵浓缩液能增加糖尿病大鼠坐骨神经IGF-1mRNA相对表达量,可能为消渴灵浓缩液防治糖尿病周围神经病变的部分作用机制.