【摘 要】
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目的检测溃疡性结肠炎大鼠在药物治疗前后β2AR、β-arrestin2、NF -κBP65、STAT6的表达水平。方法SD大鼠随机分为四组:空白组、模型组、美莎拉嗪西药组和乌梅丸中药组,每组
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目的检测溃疡性结肠炎大鼠在药物治疗前后β2AR、β-arrestin2、NF -κBP65、STAT6的表达水平。方法SD大鼠随机分为四组:空白组、模型组、美莎拉嗪西药组和乌梅丸中药组,每组8只。模型成功建立后空白组和模型组以生理盐水3ml灌胃,西药组用50mg/ml的美莎拉嗪混悬液50mg/100g灌胃,中药组给予0.515g/ml的乌梅丸液3ml灌胃,各组均连续给药15天,第16天开始禁食24小时后处死大鼠。取脾脏和结肠组织分别用western blot法、免疫组织化学法及RT-PCR法检测大鼠脾脏和结肠组织中β2AR、β-arrestin2、NF-κBP65及STAT6的表达。结果在正常组织中β2AR、β-arrestin2的表达增加,模型组二者的表达明显下降(P<0.01),经治疗后,乌梅丸组和美莎拉嗪组中二者的表达显著增加(P<0.01),二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而NF-κBP65和STAT6在正常组织中表达较少,在模型组中表达明显增加(P<0.01),经药物治疗后其在乌梅丸组和美莎拉嗪组中表达明显下降(P<0.01),二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌梅丸治疗溃疡性结肠炎的疗效机理之一是通过调节β2AR-β-arrestin2- NF-κBp65/STAT6信号转导通路来实现的
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