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目的:研究飞燕草色素作用后,HFSF细胞分泌糖尿病视网膜病变相关因子基质金属蛋白酶2（Matrix metalloproteinase 2,MMP2）、I型胶原蛋白（Collagen I）、结缔组织生长因子（Connective tissue growth factor,CTGF）的变化。方法:复苏培养HFSF细胞,设定浓度为0、10-6、10-5、10-4、10-3、10-2、10-1、1 mg/ml的飞燕草色素处理HFSF细胞8h、16h、24h、48h,用噻唑兰（MTT）法测量各组HFSF细胞增殖情况,并于倒置光学显微镜下观察各组药物浓度作用各个时间的细胞形态及密度;同时设定空白对照组和浓度为10-11 mg/ml飞燕草色素组培养HFSF细胞48h后,流式细胞术检测两组HFSF细胞周期和细胞凋亡的变化;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）测量飞燕草色素的作用对HFSF细胞MMP2、COL1A1、CTGF基因表达的影响;免疫印迹法（Western Blot）检测飞燕草色素对HFSF细胞MMP2、Collagen I、CTGF蛋白分泌的影响。结果:倒置光学显微镜下观察体外培养的HFSF细胞:培养8h后,细胞呈三角形和星形,呈网状排列;培养48h后,细胞密度增高,呈梭形、束状排列;飞燕草色素作用相同时间后,细胞密度降低、形态改变;MTT法的结果显示:HFSF细胞的增殖指数随飞燕草色素的浓度、处理的时间而改变,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。飞燕草色素抑制HFSF细胞的增殖,且抑制作用随浓度的增高而增强;流式细胞术的结果显示:空白对照组和10-1mg/mL飞燕草色素组的G1期HFSF细胞所占百分比分别为（65.23±0.59）%、（69.92±0.66）%,（S+G2）期细胞所占百分比分别为（34.76±0.59）%、（30.08±0.66）%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）;空白对照组与10-11 mg/mL飞燕草色素组HFSF细胞的早期凋亡率分别为（4.02±0.82）%、（22.97±0.2）%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）;晚期凋亡率分别为（3.58±0.10）%、（3.57±1.47）%,差异无统计学意义（P﹥0.05）。qRT-PCR结果显示飞燕草色素的作用使HFSF细胞MMP2、COL1A1、CTGF的mRNA表达降低,差异均具有统计学意义（P﹤0.05）。Western Blot结果显示飞燕草色素使HFSF细胞MMP2、CTGF蛋白的表达降低,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,Collagen I蛋白表达下调,但差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论:飞燕草色素抑制体外培养的HFSF细胞的增殖,抑制体外培养的HFSF细胞表达糖尿病视网膜病变相关因子MMP2、CTGF。