有机光电功能材料由于其独特的电子结构和性能在材料学科中占有重要位置。本论文的研究内容涉及到新型有机光电功能材料的合成、表征以及它们在分子材料器件方面应用。具体内容如下：　　 合成了带有含硫自组装基团的ABAB型的不对称的酞菁，通过对实验条件的优化，找到了一条产率较高，分离较为简单的合成路线。并研究了该酞菁在金基底上的自组装行为，用紫外可见吸收光谱和X—射线光电子能谱进行了表征。结果表明，该产物在单分子器件方面有广泛的应用前景。　　 合成了以噁二唑为取代基团的两种对称的酞菁化合物。研究了它们的LB膜成膜特性。利用紫外可见吸收，原子力显微镜等手段进行了表征。由于金属酞菁良好的成膜性和高的转移比，利用其LB膜为半导体材料，制备了场效应晶体管，研究了器件的特性。结果表明，在饱和区测定得到的酞菁15层LB膜的场效应迁移率1.1×10-4cm2·V-1·s-1。　　 合成了三种噻吩—苝—噻吩电子给体—受体—给体分子，研究了它们的光物理和电化学性质，并利用电化学聚合的方法得到了两种低带隙的聚合物。结果表明，在苝环上连接上噻吩基团后，它们的光物理性质和电化学性质都发生了很大的变化。所得到的两种聚合物具有很好的n-型掺杂性质，这在能量存储的超容量的电容等方面有很好的应用前景。　　 合成了三种以四苯苯基取代的吡嗪和喹喔啉为构筑基元的发光材料，研究了它们的光物理和电化学性质。这些材料在溶液里和薄膜状态时都具有比较强的荧光。在负向都具有可逆性很好的氧化还原峰，尤其是2,3-二氰基-5,6-二-[4-(2，3，4，5-四苯基)苯基]-苯基吡嗪和6,7-二氰基-2,3-二-[4-2,3,4,5-四苯基)苯基]苯基喹喔啉由于引入氰基，大大降低了材料的LUMO能级，非常有利于电子注入。并且利用材料接受电子特点。分别和不同的给体NPB，PVK，CBP制备的器件，通过电子受体与不同给电予能力的电子给体相互作用实现了颜色可调的电致发光器件。　　 合成了三种以三苯胺取代的吡嗪和喹喔啉为构筑基元的发光材料，研究了它们的光物理和电化学性质。它们在非极性溶液中和薄膜状态时都具有很强的荧光，在极性溶液中由于和极性溶剂分子相互作用导致荧光淬灭。材料6,7-二氰基-2,3-二-[4-(4-二苯氨基)-苯基]-苯基-吡嗪和6,7-二氰基-2,3-二-[4-(4-二苯氨基)-苯基]-苯基-喹喔啉由于引入氰基，使分子既具有比较低的LUMO能级，又由于含有三苯胺基团而具有比较高的HOMO能级，是一种很好的既具有比较低的空穴和电子注入势垒，又具有很好载流子传输性质的材料。我们利用其制备了非搀杂的主体发射的红光OLEDs器件，利用材料6,7-二氰基-2,3-二-[4-(4-二苯氨基)-苯基]-苯基-吡嗪制备的器件得到了颜色比较纯正的红光，器件的最大效率达到了0.7％。　　 利用简单的合成路线高产率的合成了六种基于噁二唑的四苯苯基和五苯苯基取代的衍生物，研究了它们的热稳定性，光物理和电化学性质。这些材料在溶液里和薄膜状态时都具有很强的荧光，它们在CHCl3中的荧光量子效率超过的77％，并且它们的发射在UV区域，带隙超过了3.5 eV，制备了以其为主体材料的蓝色磷光OLEDs器件。