小麦—黑麦代换系间杂交小片段易位系R组育种基础材料的选育

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黑麦(Secale cereale)是小麦(Triticum aestivum)的近缘植物,具有多种改良小麦产量、品质、抗性及适应性的优良性状。黑麦作为重要的外源基因供体,能够丰富我国小麦遗传资源,促进小麦新品种的培育。本研究利用形态学与细胞学观察、SSR分析和GISH检测等方法,对小麦-黑麦代换系5R/5A与1R/1B、6R/6A与1R/1B、6R/6A与克珍杂交后代中的20个品系进行分析鉴定,选育具有经济价值的带有R组小片段的育种基础材料。形态学与细胞学观察结果表明,20个品系田
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红麻(Hibiscus cannabinus L.)是锦葵科木槿属一年生韧皮纤维经济作物,因其良好的纤维品质得到广泛应用。红麻具有极强的杂种优势,利用红麻细胞质雄性不育系(CMS)培育红麻杂交品种是杂种优势利用的主要途径,因此,揭示红麻CMS机理具有重要的理论意义和实际价值。大量研究表明,花药发育小孢子时期的能量供应不足会导致CMS发生。目前,在对红麻CMS分子机制的研究中,有关能量代谢差异表达基
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上部烟叶品质较低,这体现在淀粉和蛋白质含量偏高,香气质较差,杂气较重,刺激性较大,其利用价值较低。目前,烟厂处理烟叶的人工发酵方法一般是低水分(低于20%)固态发酵,此法烟叶发酵速度缓慢,发酵周期较长,占用库房。如果提高发酵烟叶水分则能大大缩短发酵周期,但高水分条件下烟叶发酵也会面临烟叶发霉的问题。因此在高水分状态下固态发酵烟叶,如何满足既快速发酵,降低烟叶淀粉和蛋白质含量,提高其吸食品质,同时又
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黑粒小麦是具有稳定的遗传特性,籽粒为黑色的,来源于普通小麦与天蓝偃麦草杂交后选育出来的小麦。黑粒小麦比普通小麦的营养价值要高,并且具有抗氧化性等功能而备受关注。花色苷的合成与代谢途径在很多植物中已经被广泛的研究,但是在有色小麦中还没有被报道。为了探究黑粒小麦花色苷合成与代谢途径的机理,本实验选用“哈师3-37”黑粒小麦做实验材料,从花色苷代谢途径中关键酶之一DFR入手,对黑粒小麦DFR酶活性进行分
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大豆作为重要的油料作物和经济作物,是食用油和蛋白质的主要作物来源,在食品工业和农业生产中占重要地位。随着基因工程技术的不断发展,利用转基因技术培育大豆新品种、新种质得到了广泛的应用。在我国,对转基因作物的研究还处于起步阶段,因此,加强我国转基因大豆的自主研发,提高大豆遗传转化效率是我国大豆遗传改良的重中之重。为了改良大豆植株再生体系,提高农杆菌介导大豆子叶节体系遗传转化效率,建立稳定高效的转化体系
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土壤盐渍化和次生盐渍化在我国乃至全世界普遍存在,严重地影响了生态环境。种植耐盐植物被多数学者认为是盐渍土改良最经济有效的措施之一,对提高我国盐碱土生产率和利用率有十分重要的意义。紫花苜蓿素有“牧草之王”的美称,产量高、品质好,对盐胁迫有一定的耐受性,但在盐胁迫条件下,苜蓿出苗率、生长情况、产量、营养价值仍然会受到抑制,因此需要培育和鉴定对盐胁迫适应性更强的苜蓿品种,为我国苜蓿资源的分类与管理提供大
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黑麦(Secale cereale)是改良小麦(Triticum aestivum)的重要外源基因供体。利用杂交育种技术将黑麦优良基因导入到小麦中,可以提高小麦品种的产量和抗性,促进小麦的生产,拓宽小麦育种基础。目前,有关黑麦5R染色体上的优良抗性基因的研究报道较少,有待进一步深入研究。本研究利用杀配子染色体,将中国春-柱穗山羊草2C二体附加系(2n=44AABBDD+2CⅡ,CS-2C)与小麦-
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大豆是我国传统的粮油作物,在全国的粮食生产中占据很大份额。迄今,过量排放的温室气体、暴减的森林面积致使世界平均气温逐年升高。高温严重影响大豆的产量和品质。高温胁迫常常结合其导致的干旱等胁迫条件共同影响作物的产量和品质。因此,培育抗热转基因大豆新品系,以提高大豆产量,对抗全球变暖的不利环境具有重大意义。研究表明植物乙酰胆碱酯酶是植物耐热性的正调节物,它具有调控植物气孔开闭等作用。因此,本研究通过农杆
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本研究利用形态学、细胞学、SSR分析和GISH等研究方法,对小麦-黑麦代换系5R/5AX1R/1D、6R/6AX1R/1D,小麦-黑麦代换系与易位系间6R/6AX克珍,1R/1DX克珍杂交后代20个品系进行分析鉴定,旨在选育具有黑麦R组染色体片段,具大穗、多小穗、抗性强等优良性状的小片段易位系。形态学观察结果表明,植株具有黑麦大穗、多小穗、抗性强等特点。植株高度普遍在70cm-90cm之间,秆茎粗
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小麦野生近缘的二倍体长穗偃麦草E组染色体,尤其是7E染色体,包含大量的抗性优质基因,可以用来提高小麦遗传资源。由于小麦的基因组大且复杂,获得其DNA序列信息十分困难。本文利用山羊草属的杀配子染色体,引起附加到普通小麦中的外源二倍体长穗偃麦草7E染色体发生易位。发生易位的外源染色体利用E组通用引物SCAR982进行PCR初步筛选,阳性植株以二倍体长穗偃麦草基因组为探针,以普通小麦中国春基因组为封阻进
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