目的：研究银杏叶提取物EGb761对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠的脑脊髓组织病理改变及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)的影响。以探讨EGb761对脱髓鞘疾病的神经保护及髓鞘再生的作用。 方法：将Wistar大鼠随机分为3组,正常对照(NC)组、EAE组、EGb761组。诱导Wistar大鼠EAE模型,同时以EGb761分别于免疫当日开始治疗,全部动物于免疫第14d心脏采血,留取血清。ELISA法测MBP及NSE含量,同时取脑,脊髓,常规病理切片,HE染色。 结果：1.神经行为改变：与EAE组相比,EGb761组推迟了EAE发病时间,其临床评分在疾病高峰时有明显下降。2.病理变化:EGb761组较EAE组,脑和脊髓炎性细胞浸润,血管周围“袖套样”炎性细胞浸润和神经元肿胀,变性,坏死情况明显减轻。正常对照组未见异常。3.血清免疫指标:EAE组,EGb761组,与NC组相比MBP及NSE值明显升高。组间差异有统计学意义(P<0.01),与EAE组相比,EGb 761组的MBP及NSE值明显下降,两组差异有显著性意义(P<0.01)。 结论:EGb761使EAE大鼠减轻了脱髓鞘症状,缩短病程,血清中MBP及NSE的水平降低,减轻组织中神经髓鞘及神经元的损伤,对神经有保护作用,并促进神经髓鞘的再生。EGb761为临床治疗脱髓鞘疾病提供了一种新方法,并可以成为治疗脱髓鞘疾病的一种有效措施。