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发展一种快速、绿色、灵敏的药物检测分析技术近些年广泛受到众多学者的聚焦。其中，目前使用较为普遍的两种探针是基于有机小分子类荧光染料及其衍生物制备的荧光探针和纳米材料类磷光探针。量子点、磁性碳纳米管、金纳米颗粒等是主要的纳米类磷光探针。半导体量子点因其特殊的结构而表现出比传统有机分子类材料更为优良的物理以及化学性质，展现出丰富的功能。于是乎在计算机和微电子、环境和能源、航天航空国防以及生物传感药物检测等愈来愈多的领域呈现出十分诱人的前景。人类对生物分子进行研究不仅有助于从基因水平上了解某些疾病发生的机制和原理，为各种疾病的发病机理提供了有参考价值的理论基础，而且能设计与之相适应的分子组装探针对生物体内的药物分子含量实现定量检测，为临床医学中药物剂量的确定和使用提供了必要的科学依据和理论指导。随着纳米检测技术的不断发展，纳米磷光探针对药物分子的检测也更加精确，在人们的实际生产生活中发挥着不可或缺的作用。本文在制备具有室温磷光特性(RTP)的3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂ZnS量子点(Mn:ZnS QDs)时使用水相合成法并对它功能化，分别构建了头孢吡肟和盐酸索他洛尔药物分子检测体系。全文分为四部分，详细研究内容如下：
(1)基于MPA包覆的Mn:ZnSQDs的RTP特性，具交联能力的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)成功将MPA包覆的Mn:ZnSQDs与胰蛋白酶(Trypsin)相偶联，合成了量子点-胰蛋白酶(QDs-Try)纳米复合磷光探针，进而建立了新的头孢吡肟(Cefepime，CFPM)检测方法。当体系中加入头孢吡肟后，引起量子点-胰蛋白酶(QDs-Try)纳米复合磷光探针的室温磷光发生有规律的猝灭，可对CFPM实现痕量检测，本方法的线性检测范围为0.1～36μmol/L，检出限是0.03μmol/L，且进行检测时是在磷光模式下，消除了荧光模式下的背景干扰，成功实现了人尿液样品中CFPM的检测，加标回收率是97.2%～101.1%。
(2)基于盐酸索他洛尔和Mn掺杂ZnS量子点/对苯醌复合体(Mn:ZnS QDs/BQ)之间的磷光猝灭效应，建立了新的可简便测定盐酸索他洛尔的方法。此方法有效利用了Mn:ZnSQDs自身的物理和光学特性和对苯醌对于盐酸索他洛尔的特异性识别作用，对体系的各种光谱参数进行详细研究，阐明了Mn:ZnSQDs/BQ纳米复合体与盐酸索他洛尔的作用机理，该复合磷光探针成功应用于人尿液中盐酸索他洛尔的样品测定，检出限是0.022μmol/L，加标回收率是95.6%～98.2%，结果令人满意。
综上，该论文依据MPA包覆的Mn:ZnSQDs的室温磷光特性，并充分对待测目标药物分子头孢吡肟、盐酸索他洛尔的结构和化学属性进行探究，建立了QDs-Try纳米复合磷光探针和Mn:ZnSQDs/BQ纳米复合体，分别用于头孢吡肟和盐酸索他洛尔的痕量检测。通过实验证实实验方法可用于两种药物分子的检测，为药物活性分子的测定提供了新思路。
(1)基于MPA包覆的Mn:ZnSQDs的RTP特性，具交联能力的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)成功将MPA包覆的Mn:ZnSQDs与胰蛋白酶(Trypsin)相偶联，合成了量子点-胰蛋白酶(QDs-Try)纳米复合磷光探针，进而建立了新的头孢吡肟(Cefepime，CFPM)检测方法。当体系中加入头孢吡肟后，引起量子点-胰蛋白酶(QDs-Try)纳米复合磷光探针的室温磷光发生有规律的猝灭，可对CFPM实现痕量检测，本方法的线性检测范围为0.1～36μmol/L，检出限是0.03μmol/L，且进行检测时是在磷光模式下，消除了荧光模式下的背景干扰，成功实现了人尿液样品中CFPM的检测，加标回收率是97.2%～101.1%。
(2)基于盐酸索他洛尔和Mn掺杂ZnS量子点/对苯醌复合体(Mn:ZnS QDs/BQ)之间的磷光猝灭效应，建立了新的可简便测定盐酸索他洛尔的方法。此方法有效利用了Mn:ZnSQDs自身的物理和光学特性和对苯醌对于盐酸索他洛尔的特异性识别作用，对体系的各种光谱参数进行详细研究，阐明了Mn:ZnSQDs/BQ纳米复合体与盐酸索他洛尔的作用机理，该复合磷光探针成功应用于人尿液中盐酸索他洛尔的样品测定，检出限是0.022μmol/L，加标回收率是95.6%～98.2%，结果令人满意。
综上，该论文依据MPA包覆的Mn:ZnSQDs的室温磷光特性，并充分对待测目标药物分子头孢吡肟、盐酸索他洛尔的结构和化学属性进行探究，建立了QDs-Try纳米复合磷光探针和Mn:ZnSQDs/BQ纳米复合体，分别用于头孢吡肟和盐酸索他洛尔的痕量检测。通过实验证实实验方法可用于两种药物分子的检测，为药物活性分子的测定提供了新思路。