目的：研究miR-34a通过调控survivin表达对肝癌生物学行为的影响。方法：1.收集标本，通过定量PCR技术比较肝癌组织及癌旁组织中miR-34a及survivin mRNA的表达情况。2.培养肝癌细胞株HepG2，并向细胞株内转染miR-34amimic，通过定量PCR比较转染后各组miR-34a及survivin基因的变化。应用Westernblotting术比较转染后HepG2细胞株中蛋白的表达情况。3.通过CCK-8法、流式细胞术法、Transwell实验检测转染miR-34a mimic后HepG2细胞生长、凋亡、细胞周期及侵袭能力的改变。结果：1.与癌旁组织相比，肝癌组织中miR-34a表达明显降低，而survivin mRNA表达升高（p<0.05）。2.瞬时转染miR-34a mimic后，随着HepG2细胞中miR-34a表达上升，survivin基因和蛋白表达明显受到抑制（p<0.05）。3.转染miR-34a mimic后HepG2与转染前相比，其细胞增殖，迁移和侵袭能力也显著降低，G0/G1期细胞数增多，凋亡细胞增加。结论：miR-34a通过抑制靶基因survivin抑制肝癌细胞增殖，促进细胞凋亡，将细胞阻滞在GO/G1期，并降低肝癌细胞的侵袭能力，为是肝癌的治疗的潜在靶点。