目的：探讨亚氯酸钠(NaClO2)长期暴露对后代大鼠神经发育的影响。　　方法：大鼠按体重随机分为低、中、高剂量亚氯酸钠组(30、120、360mg/L)和阴性对照组，通过自主饮水连续染毒至第三代生后63d(PND63)。检测大鼠神经行为学改变、大脑、小脑及海马组织病理组织学改变、ELISA法检测血清及各脑区S100B蛋白和MBP含量。　　结果：在PND56天时高剂量组仔鼠的体重低于其他各组；在功能组合实验中大鼠在PND13天时，高剂量组和中剂量组眼睑张不开，眼睑半睁并有分泌物；高剂量组前后肢握力明显低于对照组(P<0.05)；高剂量组雌、雄仔鼠睁眼时间明显比对照组延长(P<0.05)；中、高剂量组大鼠活动能力出现不足，低于阴性对照组；各剂量染毒组与对照组比较，大鼠总脑、海马和小脑脏体比差异不明显；染毒组大鼠小脑蒲氏神经细胞数量减少，排列稀疏，高剂量组小脑及脑干白质出现灶状脱髓鞘病灶。高剂量组大鼠血清MBP蛋白、S100B蛋白含量含量均较对照组明显升高；F1、F2、F3代不同代别剂量组之间MBP、S100B含量随时间增加而增大，呈剂量-反应关系(P<0.05)；低、中、高剂量亚氯酸钠组F3代脑区组织MBP和S100B蛋白的浓度随剂量增加逐渐升高；中、高剂量组海马、小脑中MBP、S100B蛋白含量明显高于阴性对照组，有统计学差异(P<0.05)，提示海马、小脑组织的神经细胞受到损伤，并随着时间的延长而加重。　　结论：高浓度亚氯酸钠饮水能够引起子代大鼠神经发育迟缓；活动能力降低；对中枢神经系统有损害，引起脑区和血清MBP、S100B蛋白升高，可使脑组织浦氏细胞减少，大脑神经胶质细胞、神经髓鞘损伤。