本论文围绕过渡金属钯催化C-H键官能团化反应展开，主要包括钯催化的碘苯邻位C-H键的三氟乙基化反应，钯催化的选择性吲哚-2位C-H键的三氟乙基化反应以及钯催化的涉及乙腈C-H键活化的非活性烯烃的芳基烷基化反应。具体内容如下:　　一、钯催化的碘苯邻位C-H键的三氟乙基化反应的研究　　基于Catellani反应模式，我们利用Davephos作为配体，实现了钯催化的碘苯邻位C-H键的三氟乙基化反应，成功构建了一系列三氟乙基苯乙烯类化合物。初步机理研究表明三氟碘乙烷的位阻和电性因素是导致其在反应中活性较低的原因。反应的决速步是三氟碘乙烷与环钯物种的氧化加成，之后可能通过Pd(Ⅳ)中间体还原消除形成相应的C-C键。　　二、钯催化的吲哚-2位C-H键的三氟乙基化反应的研究　　利用三氟碘乙烷为三氟乙基源，通过二酮配体调节，实现了钯催化吲哚-2位的C-H键选择性的三氟乙基化反应。机理研究表明配体加速了环钯物种对三氟碘乙烷的氧化加成，同时配体与钯配位之后降低了钯的Lewis酸性，因而导致了反应的决速步发生了变化。一系列实验表明反应的决速步是吲哚N-H键的解离。　　三、钯催化的非活性烯烃的芳基烷基化反应　　在我们组之前工作的基础上，我们成功实现了非活性烯烃的芳基烷基化反应，反应中涉及到芳基C-H键和乙腈C-H键的断裂。吡啶作为配体对反应有促进作用，不仅如此吡啶的量对反应收率的提高有着至关重要的作用。该反应能以良好的收率合成一系列吲哚啉类衍生物。