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近些年来,抗体偶联药物在肿瘤的临床治疗领域发展迅速,它既拥有抗体靶向性好的优点,又具备小分子高细胞毒性的特点,可以快速地到达肿瘤部位并对肿瘤细胞进行有效的杀伤,至今已有4种药物上市,80多种药物正在进行临床研究。但是截至目前,ADC所针对的靶点,仍然是一些肿瘤相关膜蛋白抗原,如HER2,EGFR等,而以这类抗原为靶点的药物不得不面临肿瘤特异性的问题,药物在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常体细胞也存在一定程度的杀伤,产生明显的副作用。因此,我们需要对现有的ADC靶点进行拓展,找到一类可以特异性标记肿瘤细胞的