【摘 要】
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目的:癌症基因组图谱(The cancer genome atlas,TCGA)数据库揭示IGF-1R与PDGFRA的表达相关性最为显著,而且双重靶向胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)和血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptors,PDGFR)能更有效地抑制胶
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目的:癌症基因组图谱(The cancer genome atlas,TCGA)数据库揭示IGF-1R与PDGFRA的表达相关性最为显著,而且双重靶向胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)和血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptors,PDGFR)能更有效地抑制胶质瘤细胞的生长,本研究拟探讨在胶质瘤细胞中IGF-1R与PDGFRα可能存在的相互作用和功能研究。方法:(1)分析TCGA数据库发现PDGFRA与其它RTK的表达相关性。(2)CO-IP技术检测在OPC样胶质瘤细胞中IGF-1R和PDGFRα的相互作用。(3)IGF-1和PDGFAA分别处理OPC样胶质瘤细胞,Western Blot技术检测IGF-1R和PDGFRα的磷酸化程度。(4)IGF-1和PDGFAA分别处理OPC样胶质瘤细胞,RT-q PCR技术检测IGF-1的m RNA表达水平。(5)IGF-1和PDGFAA分别处理患者GBM胶质瘤细胞,Western Blot技术检测IGF-1R和PDGFRα的磷酸化程度。结果:(1)在TCGA数据库中,发现IGF-1R与PDGFRA的表达相关性最明显。(2)CO-IP技术结果显示,IGF-1R和PDGFRα在OPC样胶质瘤细胞中存在相互作用。(3)Western Blot结果显示,IGF-1R和PDGFRα在OPC样胶质瘤细胞中存在功能上的相互作用。(4)RT-q PCR技术结果显示,PDGFAA刺激OPC样胶质瘤细胞促进IGF-1的m RNA表达。(5)Western Blot结果显示,IGF-1R和PDGFRα在患者GBM细胞中存在功能上的相互作用。结论:(1)OPC样胶质瘤细胞中,IGF-1R与PDGFRα存在相互作用。(2)OPC样胶质瘤细胞中,IGF-1刺激胶质瘤细胞促进IGF-1R磷酸化,并激活PDGFRα磷酸化。(3)OPC样胶质瘤细胞中,PDGFAA刺激胶质瘤细胞促进PDGFRα磷酸化,IGF-1的m RNA表达量增加。(4)患者GBM细胞中,IGF-1刺激胶质瘤细胞促进IGF-1R磷酸化和PDGFRα磷酸化;PDGFAA刺激患者GBM细胞导致IGF-1R和PDGFRα磷酸化。
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