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先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,又称为无神经节细胞症(Aganglionosis)或Hirschsprunts症.大体病理为结肠远端肠管及直肠呈痉挛性狭窄,近端肠管扩张,肥厚.临床表现为腹部高度膨隆,顽固性便秘,有低位性肠梗阻症状.
先天性巨结肠的临床诊断及外科治疗研究
【摘 要】
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先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,又称为无神经节细胞症(Aganglionosis)或Hirschsprunts症.大体病理为结肠远端肠管及直肠呈痉挛性狭窄,近端肠管扩张,肥厚.临床表现为腹部高
【机 构】
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中山大学中山医学院
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
【发表日期】
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2000年期
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