前言 上世纪20年代，人们开始发现黄酮类化合物具有很高的药用价值。这类化合物在抗炎、抗变态反应、抗微生物、抗肿瘤等多方面都有一定的药理作用。黄芩类是黄酮类化合物中很重要的一种，它是从植物黄芩的根中提取的，以前其茎叶是弃之不用的．近年承德医学院中药研究所的学者们从黄芩茎叶中提取了一种新的黄酮类化合物，其结构与从根中提取的黄芩甙比较只差一个羟基，称为黄芩茎叶总黄酮即野黄芩甙。这种化合物是否也具有与黄芩一样的药理作用呢?为此我们做了野黄芩甙抗炎作用的实验研究。 材料 1．实验对象：昆明种雄性小白鼠150只。 2．实验试剂及用药：野黄芩甙粉剂；双黄连注射液；肝素；伊文思兰；松节油；醋酸；NaCL；NaH₂PO₄。 3．实验仪器：紫外分光光度计（UV-260型）；高速离心机；分析天平；pH计。 方 法 将动物分为两大组即实验组和对照组，实验组给予野黄谷成，对照组给予缓冲液，野黄＄at按剂量不同分为小、中、大K0mg／kg人0mgikg，160mglkg)三个剂量组。对照组分为空白对照和实验对照组，空白对照组给予缓冲液，实验对照组给予双黄连。①通过造小鼠耳肿胀模型，测定各组小鼠耳肿胀程度。②造小鼠实验性腹膜炎模型，测定各组小鼠腹腔渗出液中白细胞数及渗出液量。③造小鼠气囊滑膜炎模型，测定各组小鼠炎性渗出物中前列腺素E。（PGE。）含量。 结 果 实验组耳肿胀程度、渗出液量、白细胞数及PGE。含量明显低于对照组且有显著性差异河＜O．01人实验组各剂量组间耳肿胀程度、渗出液量、白细胞数及＊批含量有显著性差异(P＜0．01人 结 论 野黄羊成既能抑制早期炎症由于毛细血管扩张造成的肿胀，渗出增加，又能抑制炎症中期白细胞游走，即具有明显的抗炎作用，且抗炎作用呈现明显的剂量依赖性。本研究证实，野黄岑式可抑制体内炎性介质PGE。的合成，因此野黄岑式抗炎作用机制之一可能是抑制PGE。的合成，使炎症反应减轻。