研究背景 近年来在世界范围内子宫内膜癌的发病率均有上升趋势,尽管国内外妇科肿瘤学者对子宫内膜癌进行了大量的研究,但迄今有关其发生、发展机制仍然不清,患者5年生存率也未得到很大改观。膜细胞骨架连接蛋白ezrin在许多恶性肿瘤中过度表达,其作用机制与HGF、EGF等受体酪氨酸激酶途径有关,但迄今尚不明确。血管生成对于实体肿瘤的生长和扩散至关重要,VEGF是最重要的血管生成因子,有研究发现,VEGF受体同时存在于肿瘤细胞和间质血管内皮中,VEGF家族不仅通过激活内皮细胞上的受体促进肿瘤血管生成,而且对表达VEGF受体的肿瘤细胞有自分泌影响作用。TGF-β信号转导途径与肿瘤关系密切,任一环节的异常都可能使细胞逃避TGF-β介导的生长抑制效应。有学者对脑胶质瘤进行研究,发现显性失活ezrin的表达抑制了脑胶质瘤细胞的迁移和侵袭,并减少了TGF-β的生成。迄今,尚未见有关子宫内膜癌的ezrin表达及其与flt-1、TGF-β受体的关系等方面的文献报道。本研究拟通过免疫组织化学方法观察ezrin、flt-1、TβRⅠ以及TβRⅡ在正常子宫内膜、子宫内膜单纯性增生、子宫内膜复合性增生、子宫内膜不典型增生以及子宫内膜癌石蜡包埋组织中的表达情况,分析各指标变化与临床病理参数之间的关系,并采用Western blot免疫蛋白印迹方法检测子宫内膜癌与正常子宫内膜新鲜冰冻组织中ezrin表达的情况。