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目的:应用Meta分析系统评价PTPN22 C1858T基因多态性与系统性红斑狼疮的易感性之间的关系,以及其与狼疮性肾炎之间的关系。方法:计算机检索Pubmed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库、CBMDisc,检索截止日期为2016年2月17日,全面收集国内外发表的关于PTPN22 C1858T基因多态性与系统性红斑狼疮的流行病学文献。严格按照所制定的纳入/排除标准筛选文献,并对符合纳入标准的文献进行数据提取,采用NOS标准(The Newcastle-Ottawa Scale)评价纳入文献的质量。应用STATA 12.0软件对提取的数据进行Meta分析,采取比值比(Odds ratio,OR)和95%CI可信区间(confidence interval,CI)作为合并效应量评价PTPN22 C1858T与SLE易感性之间关系的关联强度,通过Begg’s漏斗图和Egger直线回归法评估发表偏倚。敏感性分析采用逐个排除研究的方法评价结果的稳定性。结果:共纳入16个研究,包括3143例SLE患者,6980例对照,5种遗传模型Meta分析结果均显示PTPN22 C1858T基因多态性与SLE易感性相关(等位基因模型OR=1.64,95%CI=1.41-1.91;显性遗传模型OR=1.60,95%CI=1.42-1.81;隐性遗传模型OR=2.03,95%CI=1.35-3.05;纯合子模型OR=2.20,95%CI=1.46-3.32;杂合子模型OR=1.57,95%CI=1.39-1.77)。基于种族的亚组分析发现,PTPN22 C1858T基因多态性与欧洲人、西班牙人、阿拉伯人的SLE易感性相关;而未有证据显示与亚洲人群相关。该基因多态性与SLE合并狼疮性肾炎的相关性分析显示PTPN22 C1858T基因多态性可能与系统性红斑狼疮患者并发狼疮性肾炎的危险性相关(显性遗传模型:OR=1.65,95%CI=1.19-2.30)。结论:PTPN22 C1858T基因多态性与系统性红斑狼疮的易感性有关;PTPN22 C1858T基因多态性可能与系统性红斑狼疮患者并发狼疮性肾炎的危险性相关。