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目的:通过观察遵义地区汉族2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者SLCO1B1(Solute Carrier Organic Anion Transporter 1B1,SLCO1B1)基因多态性与血清血脂的关系,初步探讨遵义地区汉族T2DM患者SLCO1B1基因多态性与血清甘油三酯(Triglycerides,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(Highdensity lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)存在的可能联系,为遵义地区汉族T2DM人群精准医疗及安全用药提供新的诊疗观点。方法:随机选取170名2018年7月~2019年1月就诊于遵义医科大学附属医院全科医学门诊及体检中心,经病史询问及实验室检查确诊且经随访后父母均为汉族人的汉族T2DM患者,按照2016年《中国成人血脂异常防治指南》定义高脂血症组的入选标准为TC≥5.6mmol/L,分为血脂正常组(TC<5.6mmol/L,N=90例)和高脂血症组(TC≥5.6mmol/L,N=80例)。所有入选对象均记录年龄、性别、身高、体重,并计算体重指数(Body mass index,BMI)、经实验室检查测定SLCO1B1基因型、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、TG、TC、HDL-C、LDL-C。比较血脂正常组(TC<5.6mmol/L)和高脂血症组(TC≥5.6mmol/L)FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、SLCO1B1388A>G和521T>C两个位点基因型的差异。将单变量分析差异有统计学意义的因素及相关的因素纳入多元线性回归模型,评价各基因型组与T2DM患者血清血脂水平的独立关联性。结果:高脂血症组和血脂正常组相比,两组间年龄、性别、BMI差异无统计学意义(P>0.05),高脂血症组的FPG、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平显著增高(P<0.05);在SLCO1B1基因388A>G位点上,高脂血症组和血脂正常组各基因型间分布差异无统计学意义(P>0.05),在SLCO1B1基因521T>C位点上,CC型组与TC型组在T2DM患者高脂血症组和血脂正常组中分布差异不具统计学意义;CC型组与TT型组、TC型组与TT型组在T2DM患者高脂血症组和血脂正常组中分布差异具有统计学意义(Bonferron校正,P<0.0167)。将T2DM人群的SLCO1B1基因型分为388A>G和521T>C两个位点,分别测定两个基因位点的基因型进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,测得两个基因位点实际例数与统计例数间差异无统计学意义(P>0.05),符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,说明入选的170例T2DM患者无婚配关系且不存在遗传漂变现象,在遵义地区具有一定的代表性。在SLCO1B1基因型的388A>G和521T>C两个位点上分别进行年龄、性别比较,各基因位点的不同基因型组间性别、年龄差异无统计学意义;在388A>G和521T>C两个位点各基因型组间进行血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,得出在388A>G位点上各基因型间TG、TC、HDL-C、LDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。在521T>C位点上,CC基因型的TC、LDL-C水平高于TT基因型和TC基因型,差异具有统计学意义(P<0.05);各基因型间TG、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:遵义地区汉族T2DM患者SLCO1B1基因型的521T>C位点的CC等位基因型与血清血脂的TC和LDL-C水平异常升高有关;388A>G位点多态性与血清血脂水平无关。在T2DM患者治疗早期测定SLCO1B1基因型对血脂异常的控制以及降低并发症风险可能会有一定作用。