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本试验对猪卵母细胞不同状态、不同培养基、不同添加物在体外成熟体系中的作用及不同的电激活参数、不同激活方法、不同培养液在孤雌激活中的激活效率进行了研究,研究目的在于完善猪卵母细胞体外成熟体系、提高卵母细胞体外成熟率及探索出适宜的孤雌激活方法。结果如下:1小、中、大(<3mm,3-6mm,> 6mm)三组卵泡卵母细胞体外成熟率依次为65.5﹪、81.6﹪、81.8﹪(P<0.05)。A级与B级卵丘扩展率为100%、52.8%,差异显著(P<0.05),但第一极体排出率(81.6%、79.3%)无显著差异(P>0.05),两者在卵丘扩展率和极体排出率上显著高于C级(P<0.05)。2 TCM 199和NCSU-23两种培养基培养猪卵母细胞,结果NCSU-23与TCM199对B级以上卵母细胞的培养中成熟率分别为80.6%,79.8%,差异不显著(P>0.05)。3以NCSU-23培养液分别培养B级以上卵母细胞36h,40h,44h,48h,结果显示,在培养36h后,第一极体排出率极低,为7.3%,44h为最高,差异显著(P<0.05)。可见,44 h是最适合于猪卵母细胞体外成熟的培养时间,体外成熟率达83%4以不同电场强度(100 V/mm、150 V/mm、200 V/mm、250 V/mm)、脉冲时间(20μs、30μs、40μs、60μs、80μs)、电脉冲次数(1次、2次、3次)的电激活方法及电激活(电场强度为200 V/mm,脉冲时间为60μs,激活次数为1次)联合化学处理(CHX、6-DMAP和CHX+6-DMAP)方法,研究对猪卵母细胞孤雌活化的影响。电激活猪卵母细胞时,在200 V/mm,60 us,1次激活的条件下其卵裂率和囊胚率最高。电激活联合CHX、6-DMAP、CHX+6-DMAP化学处理时,在孤雌激活后期的卵裂率分别为69.17%,82.31%和79.67%,囊胚率分别为24.17%,39.46%和39.84%,在统计学上,各处理间无显著差异。5三种培养基(NCSU-23、TCM-199和B2)培养猪孤雌胚,结果为,NCSU-23、TCM-199和B2的卵裂率分别为82.05%、81.5%、82.35%,差异不显著(P>0.05)。B2的囊胚率(40.48%)明显高于TCM-199培养液(27.73%),与NCSU-23培养液(37.5%)的囊胚率没有明显差异(P>0.05)。