【摘 要】
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目的:探究低剖面可视化腔内装置（Low-profile Visualized Intraluminal Support,LVIS）治疗颈内动脉床突上段血泡样动脉瘤的可行性及安全性。方法:收集2015年8月-2020年9月吉林大学第一医院神经血管病外科11例行LVIS支架辅助弹簧圈栓塞血泡样动脉瘤患者的临床资料,研究这些患者的临床特点、影像学资料、治疗过程、栓塞效果、临床预后等情况。结果:这11例患
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目的:探究低剖面可视化腔内装置（Low-profile Visualized Intraluminal Support,LVIS）治疗颈内动脉床突上段血泡样动脉瘤的可行性及安全性。方法:收集2015年8月-2020年9月吉林大学第一医院神经血管病外科11例行LVIS支架辅助弹簧圈栓塞血泡样动脉瘤患者的临床资料,研究这些患者的临床特点、影像学资料、治疗过程、栓塞效果、临床预后等情况。结果:这11例患者的年龄30-53岁之间,平均年龄:44.18±8.54岁。其中4例为男性（36.4%,4/11）,7例为女性（63.6%,7/11）。其中9例患者给予单LVIS支架辅助弹簧圈栓塞,2例给予双LVIS支架重叠辅助弹簧圈栓塞。根据Raymond量表对即刻栓塞效果进行评估:完全栓塞5例,近完全栓塞5例,部分栓塞1例。术后10天,行DSA对11例患者的动脉瘤栓塞效果复查提示:动脉瘤栓塞效果良好,均无复发。术后3-6个月,行DSA对10例患者的动脉瘤栓塞效果复查提示:完全栓塞9例,部分栓塞1例,动脉瘤均愈合良好,无复发。围术期并发症:缺血1例,出血1例。出院时根据改良Rankin量表（mRS）评分:0-2分7例,3分1例,5分1例。临床随访12-24个月,根据mRS评分:0-2分10例,死亡1例,其中存活10例患者临床预后良好。结论:LVIS支架在治疗颈内动脉床突上段血泡样动脉瘤方面是的安全、有效的,短期效果较好,仍需要长期随访及大量样本进一步证实。
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