【摘 要】
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膜分离技术以其能耗低、设备易更换、操作运行方便和二次污染小等优秀特点在水污染处理技术中运用广泛。但是,由于大多数有机分子其独特的疏水性以及表现出来的低表面能特点,提高有机高分子膜的亲水性和高通量是当前亟需解决的问题,也是未来膜技术应用长远发展需要突破的壁垒。本文以聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的亲水改性为研究内容,通过先碱后酸的工艺,即利用碱液进行预处理,再利用电化学改性,使得聚偏氟乙烯中空纤维膜表
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膜分离技术以其能耗低、设备易更换、操作运行方便和二次污染小等优秀特点在水污染处理技术中运用广泛。但是,由于大多数有机分子其独特的疏水性以及表现出来的低表面能特点,提高有机高分子膜的亲水性和高通量是当前亟需解决的问题,也是未来膜技术应用长远发展需要突破的壁垒。本文以聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的亲水改性为研究内容,通过先碱后酸的工艺,即利用碱液进行预处理,再利用电化学改性,使得聚偏氟乙烯中空纤维膜表面的C-F基团发生消去反应生成碳碳双键,再经过电化学效应形成的酸性氧化作用完成膜表面亲水性改善和膜通量的增加。在研究中,以膜丝的扫描电镜、红外谱图等性能参数的表征和膜通量、分子量切割及油脂废水应用实验比较了改性前后膜丝的性能变化,分别考察了碱液浓度、碱浸时间、反应电压、电极流速比、改性时间等工艺技术参数对膜丝改性效果的影响。结果表明:将PVDF材料放入0.5%Na OH碱液中浸泡5min,在10V电压,阴阳极出水比1:1的条件下,电化学改性2h时纯水通量从未处理膜丝的550L/(m2×H)提升至825L/(m2×H)时为最高通量增加,增长比为50%。通过对分子量为67KDa的牛血清蛋白、110KDa和200KDa的葡聚糖进行截留率测试,发现随着氧化时间的增加,截留效率在逐渐下降,结合氧化时间和通量的关系,截留效率和通量增长最为合适的实验组次为氧化时间为1h。通过对膜丝进行FTIR表征可发现在3400~3200cm-1处-OH峰值有明显上升,且在1540~1850cm-1为C=O和C=C经改性后的膜丝峰值要明显大于改性之前。
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