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第一章：简要综述了蒽环类抗生素药物的理化性质、发展状况及临床研究等。介绍了蒽环类抗生素的国内外分析研究动态,主要阐述了电化学分析方法在蒽环类抗生素测定分析中的应用。介绍了本课题的研究意义、研究内容及创新之处。第二章：采用线性扫描技术研究了盐酸表阿霉素的电化学行为。发现在pH 6.80的Tris-HCl缓冲溶液中,盐酸表阿霉素有一较灵敏的还原峰,其还原峰电位Epc=-0.34V (vs.SCE)。当加入牛血清白蛋白(BSA)后,盐酸表阿霉素的还原峰电流明显降低。据此,建立了一种BSA的电化学测定方法。对实验条件进行优化后,发现在最佳实验条件下,盐酸表阿霉素检出限可达5.73×10-9mol·L-1,且当BSA浓度在1.0×10-9～1.0×10-6mol·L-1范围内时,BSA浓度与盐酸表阿霉素的峰电流降低值△jp呈线性关系(R=0.9973), BSA检出限为8.05×10-10mol·L-1。盐酸表阿霉素与BSA的结合常数β为3.04×106L·mol-1,结合比为1。第三章：采用荧光光谱法研究了盐酸表阿霉素及其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,在3.0mmol·L-1 pH 7.30的Tris-HCl缓冲溶液中,盐酸表阿霉素的荧光强度与其浓度在2.0×10-1～1.3×10-5 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,盐酸表阿霉素的检出限可达6.92×10-8mol·L-1。当体系中加入BSA后,体系荧光强度明显增强。并且当BSA浓度在3.0×10-8～2.5×10-7mol·L-1的范围内时,盐酸表阿霉素荧光增强值与BSA浓度呈线性关系(R=0.9974),BSA检出限为5.05×10-9mol·L-1。同时实验还考察了Fe3+、Ca2+和Cu2+三种金属离子对盐酸表阿霉素与BSA结合的影响。第四章：合成了化学修饰材料石墨烯,并对裸玻碳电极进行了修饰。应用循环伏安法初步考察了三种蒽环类抗生素在石墨烯修饰电极上的电化学行为。发现在酸性缓冲溶液中,阿霉素、表阿霉素和柔红霉素三种蒽环类在修饰电极上的氧化还原峰电流要比它们在裸玻碳电极上的灵敏度高。选择实验参数：以负电位处的氧化还原峰为主要研究对象,60s为扫描时富集时间,-1.0V为初始电位。探讨了电极上信号残留的消除,主要对表阿霉素在石墨烯修饰电极和裸玻碳电极上的电化学行为进行了比较,同时还初步考察了表阿霉素与牛血清白蛋白间的相互作用。