【摘 要】
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C-H键导向官能化的有机反应是一类有吸引力的转化,这种转化能使原子、步骤经济性最大化,并简化化学合成。然而,由于C-H键高稳定性,这些方法常需要苛刻的反应条件,选择合适的导向基团、偶联配偶体和催化体系对实现温和的C-H键导向官能化具有决定性的作用。本论文主要讨论温和条件下金属催化C-H键活化和基于Rh(Ⅲ)催化亚胺导向C-H键活化合成杂环化合物的研究。主要内容包括:第一章,温和条件下金属催化C-H
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C-H键导向官能化的有机反应是一类有吸引力的转化,这种转化能使原子、步骤经济性最大化,并简化化学合成。然而,由于C-H键高稳定性,这些方法常需要苛刻的反应条件,选择合适的导向基团、偶联配偶体和催化体系对实现温和的C-H键导向官能化具有决定性的作用。本论文主要讨论温和条件下金属催化C-H键活化和基于Rh(Ⅲ)催化亚胺导向C-H键活化合成杂环化合物的研究。主要内容包括:第一章,温和条件下金属催化C-H键活化:实例和概念第二章,我们研究了Rh(Ⅲ)催化苯甲酰亚胺与二恶唑酮分子间碳氢键功能化合成喹唑啉。亚胺
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