第一部分miRNA3178对胰腺癌细胞生物学功能的影响目的:研究miRNA3178在胰腺癌细胞和正常胰腺细胞中的表达情况,探讨miRNA3178在体外对胰腺癌细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。研究方法:1.采用实时定量PCR方法测定胰腺癌细胞和正常胰腺细胞中miRNA3178的表达情况。2.采用CCK-8法化验检测转染细胞增殖情况,流式细胞术检测转染细胞凋亡及细胞周期分布情况,Transwell法检测细胞迁移能力。结果:1.与正常细胞系HPDE6C7相比,miRNA3178在AsPC-1细胞系中表达明显升高,而在PANC1细胞系中的表达则轻微下降。2.miRNA3178类似物转染胰腺癌AsPC-1细胞后,显著抑制细胞的增殖和迁移能力,产生G0/G1期阻滞,诱导细胞凋亡。3.miRNA3178抑制物转染胰腺癌AsPC-1细胞后,显著增加细胞的增殖和迁移能力,抑制细胞发生凋亡,加速细胞周期。第二部分miRNA3178对血管生成因子VEGF、bFGF和内皮抑素的影响。目的:研究miRNA3178表达与血管生成因子VEGF、bFGF和内皮抑素的关系研究方法:利用q RT-PCR和Western blot法检测miR-3178表达与肿瘤新生血管内皮因子的关系。结果:1.miRNA3178过表达抑制了AsPC-1细胞中VEGF和bFGF的表达,并增强了内皮抑素的表达。2.miRNA3178低表达促进了AsPC-1细胞VEGF和bFGF的表达,并抑制内皮抑素表达。结论:1.miRNA3178在胰腺癌细胞系AsPC-1中的表达明显高于正常胰腺细胞。2.细胞功能方面,miRNA3178抑制胰腺癌AsPC-1细胞增殖和迁移能力,并诱导细胞凋亡。3.miRNA3178可抑制胰腺癌AsPC-1细胞中血管生成因子VEGF和bFGF的表达水平,并促进内皮抑素表达,抑制肿瘤新生血管内皮生长。综上所述,miRNA3178可能是胰腺癌治疗的潜在靶点。