全能性是指在有机体中（包括胚外组织）的一种单核细胞有能力分裂并能产生其他功能性细胞的细胞，及说明其有全能性。哺乳动物的发育是由单个的受精卵开始的，而受精卵是公认的具有全能性的细胞，它可以发育成整个生物体及各个细胞类型。而近期有研究表明，小鼠早期胚胎发育的细胞分化，最早可以追溯到四细胞胚胎。当细胞发育到8细胞时期以后，部分细胞将失去全能性，进入分化阶段。之后胚胎发育到囊胚阶段，该阶段的囊胚内细胞团是早期干细胞的来源，也是具有全能性的一类细胞。　　整个生物体发育开始于高度分化的卵母细胞，经过受精作用启动重编程作用，使得受精卵具有了全能性。整个过程使得由单个细胞发育成整个生物体成为了可能。　　而所有的细胞类型中，除了早期胚胎外，还有其他具有全能性的细胞，如干细胞、肿瘤细胞及iPS细胞等。　　Glis1这个转录因子属于锌指结构蛋白每一个指结构一个保守序列Glis1舍有789个氨基酸残基，可以与DNA公共序列5-GACCACCCAC-3结合，既是转录活化因子也是抑制因子，参与细胞增生、上皮炎症、牛皮癣、出生缺陷、肿瘤等，其mRNA表达可被PMA或γ干扰素所诱导。Maekawa等(2011)把Glis1与OSK三因子共转人和小鼠的成纤维细胞，显著提高iPSCs克隆数量，并减少非iPSCs克隆数量，使体外高效获得多能性细胞成为可能。这提示我们Glis1在细胞卵母细胞及早期胚胎发育中可能发挥着重要作用。　　原癌基因Tcl1（T细胞白血病1）家族蛋白质首次发现在易位的人类T细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)。原癌基因TCL1家族包含106，114，和128个氨基酸，分别为MTCP1，Tcl1，及Tcl1b蛋白质，且预测的分子量为13(MTCP1),14(Tcl1)，15(Tcl1b)kDa。这些氨基酸有一个较高的序列同源序列。Tcl1与Akt的互动具有功能性，现已证明Tcl1可提高Akt激酶活性，因此TCL1可作为Akt激酶辅激活物。另有报道PKB通过PKB/Akt途径，在小鼠受精卵早期调节胚胎发育。但Tcl1是否参与到小鼠胚胎早期发育过程，甚至在PKB/Akt途径中参与调剂还没有报道。　　本实验以昆明白小鼠卵母细胞和早期胚胎作为主要实验材料，应用免疫荧光、RT-PCR技术及显徼注射等技术，对Glis1及Tcl1在相关发育过程中的表达与分布的进行了较为系统的研究。　　本实验获得的结果表明:小鼠免疫荧光结果显示，伴随卵母细胞及早期胚胎发育,Glis1蛋白及Tcl1蛋白在卵母细胞中均有不同程度的分布。并随受精的进行，卵母细胞时期储备的蛋白有一定程度的消耗。受精卵发育到2-细胞期，免疫荧光染色显示细胞核及细胞质内蛋白的分布没有差异;之后随着细胞分裂的进行，胞核内重新聚集这两种蛋白，并随着胚胎的发育，mRNA的表达及蛋白量逐渐降低，直至囊胚期降为最低。Glis1的显微注射结果表明，干扰Glis1蛋白作用，会降低胚胎的发育率，但结果不显著。