【摘 要】
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目的:观察解毒清营汤加味治疗红皮病型银屑病（火毒炽盛型）的临床效果和安全性,更好地推广中药汤剂的临床应用。方法:采用临床随机、对照的实验方法,将纳入符合红皮病型银屑病西医诊断标准同时符合中医辨证分型标准的火毒炽盛型红皮病型银屑病患者,按照就诊顺序,对患者进行编号,经由随机数字表把实验对象随机归入治疗组、对照组。前者采取解毒清营汤加味口服治疗（用量略）,对照组给予口服中成药复方青黛胶囊。观察时间点为
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目的:观察解毒清营汤加味治疗红皮病型银屑病（火毒炽盛型）的临床效果和安全性,更好地推广中药汤剂的临床应用。方法:采用临床随机、对照的实验方法,将纳入符合红皮病型银屑病西医诊断标准同时符合中医辨证分型标准的火毒炽盛型红皮病型银屑病患者,按照就诊顺序,对患者进行编号,经由随机数字表把实验对象随机归入治疗组、对照组。前者采取解毒清营汤加味口服治疗（用量略）,对照组给予口服中成药复方青黛胶囊。观察时间点为第2周、4周、6周及第8周,总疗程为8周。根据《中药新药临床研究指导原则（试行）》[1]对两组患者治疗前后临床体表面积和疾病严重程度评分改善情况（即PASI评分）、皮肤病生活质量评分指数（DLQI）和中医证候积分评分,通过SPSS软件进行统计学分析,评价疗效。结果:1.实际入组70例,完成全部治疗周期为68例,其中治疗组35例,对照组33例,脱落2例,最终治疗组35例、对照组33例纳入统计分析。2.70名入组对象中,对照组2人脱落,最终实验对象为68人。3.治疗组、对照组各35人、33人。在性别、年龄与病程等一般资料上,2组实验对象具可比性,均（P＞0.05）。4.待治疗终止,在总有效率（ORR）指标上,治疗组、对照组各是91.43%、78.79%;就这2项指标对比2组结果皆为P＞0.05,即不存在明显区别。5.解毒清营汤加味组（治疗组）与复方青黛胶囊组（对照组）两组8w临床好转率分别为88.57%和78.78%,组间无明显统计学差异（P＞0.05）。6.治疗8w后,在PASI评分上,对比2组的结果为P＞0.05,即不存在明显区别;2组治疗前后PASI评分对比结果为P＜0.01,表现出显著区别;在DLQI评分上,对比2组的结果为P＞0.05,即不存在明显区别;在此项指标上,2组干预前后对比的结果为P＜0.01,皆存在显著区别;在中医证候积分方面,对比2组的结果为P＞0.05,即不存在明显区别。结论:1.解毒清营汤加味在治疗红皮病型银屑病（火毒炽盛型）各症状及改善中医证候评分等方面均优于复方青黛胶囊。2.解毒清营汤加味在临床应用中是较为安全的、有效的。
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