本文采用原位自聚合法、机械搅拌物理混合与热解法,以多巴胺为碳、氮源,醋酸锌为ZnO前驱物,分别制备了Fe₃O₄@NC、Fe₃O₄/ZnO复合材料。并采用X射线衍射仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、拉曼光谱仪、矢量网络分析仪等对制备的复合材料进行表征,并分析了样品的微波吸收特性。研究表明,将Fe₃O₄分别与不同含量N掺杂C、ZnO等介电材料复合时,吸波性能明显改善。通过原位自聚合法,以多巴胺为碳、氮源,在碱性条件下通过原位自聚合反应制备了Fe₃O₄@NC复合材料。同过调节自聚合反应过程中多巴胺的量来控制Fe₃O₄@NC复合材料中NC的含量。结果表明:NC层成功地包覆在Fe₃O₄粉体的表面,所得复合样品的微波吸收特性与纯相Fe₃O₄粒子相比显著增强,样品的吸波性能与复合材料表面NC含量呈非线性关系。当多巴胺的量为2mM时,Fe₃O₄@NC复合材料的吸波性能达到最佳,当样品的厚度为3.6mm,在频率为7.8GHz,最大的反射损耗可以达到-48.8dB。在1-18GHz范围内,反射损耗低于-10dB的频带宽度达到14.1GHz,对应的厚度范围为1.5-6.0mm。其优异的吸波性能可归因与磁损耗和介电损耗的协同效应,界面极化的增强以及N掺杂引起新的极化中心。利用机械搅拌物理混合、热解法成功制备了Fe₃O₄/ZnO复合材料。将Fe₃O₄粒子与一定量的Zn（CH₃COO）₂·2H₂O在无水乙醇中充分混合,并将混合物在氩气氛围下进行500℃热处理使其Zn（Ac）₂·2H₂O分解,从而得到Fe₃O₄/ZnO复合材料。同过调节反应阶段Zn（CH₃COO）₂·2H₂O的量来控制复合材料中ZnO的含量。研究样品中了不同量的Zn（CH₃COO）₂·2H₂O对样品吸波性能的影响。结果表明,复合物Fe₃O₄/ZnO的吸波性能与所含ZnO含量呈非正比关系,当Fe₃O₄与Zn（CH₃COO）₂·2H₂O与Fe₃O₄的质量比为1:2时,Fe₃O₄/ZnO复合材料的吸波性能远优于纯相Fe₃O₄。当频率为11GHz,涂层厚度为3mm时,最佳反射率达-14.4dB。研究表明本文设计合成的Fe₃O₄@NC、Fe₃O₄/ZnO复合材料,制备过程简易、成本较低,相对纯相Fe₃O₄吸波性能有了很大的提升,是有良好发展前景的微波吸收材料。