【摘 要】
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在该论文工作中,研究人员主要进行了利用Suzuki型偶联反应来合成含三氟甲基(CF-)类化合物的新方法的研究.研究人员发现芳基硼酸与2-溴-3,3,3-三氟丙烯在催化量的二氯二(三苯
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在该论文工作中,研究人员主要进行了利用Suzuki型偶联反应来合成含三氟甲基(CF<,3>-)类化合物的新方法的研究.研究人员发现芳基硼酸与2-溴-3,3,3-三氟丙烯在催化量的二氯二(三苯基膦)钯〔PdCl<,2>(PPh<,3>)<,2>〕和碱的作用下可高产的得到α-(三氟甲基)芳基乙烯类化合物.并进而发现"一锅法"即直接用1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷来与芳基硼酸在二氯二(三苯基膦)钯〔dCl<,2>(PPh<,3>)<,2>〕和碱的作用下进行偶联,也以令人满意的产率得到了α-(三氟甲基)芳基乙烯类化合物.此方法具有产率高、条件温和、多种官能团的存在也不受影响、对水不敏感等优点,可成为引入三氟甲基基团(CF<,3>-)的一种新的、简便的策略.此外,研究人员亦发现对于两个非常相近的底物2-溴-3,3,3-三氟丙烯和(Z)-2-溴-1-乙氧基-3,3,3-三氟丙烯,在同样的条件下它们与芳基硼酸的交叉偶联反应活性有较大的区别,这可能是由于EtO-为给电子基团,在反应特循环中使得转金属化这一决定速率步骤变得困难一些.
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