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目的:T细胞免疫球蛋白和黏蛋白域分子3(T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing molecules 3,Tim-3)在肿瘤免疫调节中扮演着非常重要的角色,其参与多种肿瘤的发生发展,且与肿瘤的免疫逃逸和不良预后显著相关。本研究旨在探讨负性共刺激分子Tim-3在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况及其对预后的影响。方法:回顾性分析2008年3月20日至2014年8月31日在天津医科大学肿瘤医院医院接受手术治疗,且组织标本保存完好的126例NSCLC患者的病例资料,通过免疫组织化学的方法检测Tim-3的表达情况,采用x~2检验或非参数秩和检验分析Tim-3在NSCLC中的表达水平与临床病理特征之间的关系,采用Kaplan-Meier法、Log-Rank检验及Cox比例回归风险模型分析Tim-3的表达水平对NSCLC患者预后的影响。结果:Tim-3主要分布于TAMs的细胞质和细胞膜中;Tim-3在TAMs上的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期均显著相关(P值分别为0.002、0.045、0.022);Tim-3在TAMs上的表达水平可显著影响NSCLC患者的生存预后;在III期NSCLC患者中,Tim-3表达越高,总生存期(overall survival,OS)越短(x~2=12.910,P=0.000,中位OS:80个月vs 32个月);且Tim-3在TAMs上的表达水平与无疾病生存期(disease free survival,DFS)也显著相关(x~2=6.135,P=0.013,中位DFS:41个月vs 24个月),Tim-3表达越高,DFS越短。另外,Tim-3还表达在肿瘤细胞及肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs)上,在III期NSCLC患者中,Tim-3在TILs上的表达水平与OS和DFS均呈负相关(x~2=4.737,P=0.030,中位OS:80个月vs 47个月;x~2=5.882,P=0.015,中位DFS:41个月vs 24个月);但是,Tim-3在肿瘤细胞上的表达水平与OS和DFS均未见显著相关性,差异无统计学意义(x~2=3.205,P=0.073;x~2=1.445,P=0.229)。结论:在NSCLC患者中,Tim-3可表达在TAMs,TILs和肿瘤细胞上,其在TAMs上的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期具有相关性;另外,在III期NSCLC患者中,Tim-3在TAMs和TILs上的表达水平可显著影响OS和DFS,而Tim-3在TAMs上的表达水平可作为影响NSCLC患者OS的独立预后因素。总之,Tim-3在抗肿瘤免疫中起负性调节作用,从而促进肿瘤免疫逃逸,对患者的生存预后有不良影响。