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目的:通过检测甲状旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)对兔下颌骨升支截骨术后正畸牙移动过程中不同时期OPG、RANKL和RUNX2的表达,初步探讨不同剂量甲状旁腺激素(PTH)对下颌升支截骨术后正畸牙移动速度的影响及其调控机制。方法:将120只兔随机分成实验A组、实验B组、对照组和阴性对照组,对实验A组、实验B组和对照组进行下颌升支截骨手术,建立下颌升支截骨动物模型,并安装正畸牙移动装置;阴性对照组则只安装正畸牙移动装置。实验A组和B组术后分别间歇性皮下注射PTH 20和40 μg.kg-1,对照组和阴性对照组皮下注射生理盐水1ml。各组分别于牵牙第0、5、7、14和21天时处死6只动物。术后测量下颌第一磨牙向近中移动的距离及速度;CBCT影像学检测下颌骨截骨区新骨阻射密度及牙齿移动情况的判断;HE染色观察正畸牙牙周组织形态学的改变;TRAP染色计数压力侧牙槽骨组织中破骨细胞数目;免疫组化方法检测下颌第一磨牙牙周组织中RANKL、OPG和RUNX2的表达强度;实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测下颌第一磨牙牙周组织中RANKL、OPG和RUNX2mRNA的表达量。结果:1、两实验组下颌第一磨牙近中移动速度均快于对照组和阴性对照组。2、CBCT影像学检测结果显示术后5、7、14和21天两实验组截骨区成骨情况优于对照组。3、各组正畸牙牙周组织均有活跃的骨改建,两实验组的牙槽骨改建较对照组及阴性对照组活跃。4、各组正畸牙压力侧牙周组织破骨细胞数目均在术后第7天增加达高峰,实验B组的破骨细胞计数明显高于其它三组(P<0.05)。5、牵牙14天内,两实验组正畸牙压力侧牙周组织RANKL表达均大于对照组及阴性对照组(P<0.05),而OPG、RUNX2表达均小于对照组及阴性对照组,加力21天时,实验A组RANKL和RUNX2的表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。6、牵牙第5、7、21天时实验组正畸牙压力侧RANKLmRNA的表达均高于对照组(P<0.05),牵牙第14天时,实验A组正畸牙压力侧RANKLmRNA的表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而OPG、RUNX2mRNA表达均低于对照组(P<0.05)。结论:1、间歇性高剂量皮下注射PTH不仅可以促进正颌术后骨折的愈合,同时加快了正畸牙的移动。2、外源性PTH可通过促进正畸牙压力侧牙周组织中RANKL表达,抑制OPG的表达,从而加速下颌升支截骨术后正畸牙的移动。3、PTH(1-34)通过抑制RUNX2表达,调节牙槽骨转换率,促进正畸牙移动。