目的讨论靶向巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor , MIF)的siRNA对BALB/c小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能的机制。方法1.实体瘤的获得。2.盲肠造疝原位接种瘤块法建立小鼠大肠癌肝转移模型:按我们过去报道的盲肠造疝原位接种瘤块法建立小鼠大肠癌肝转移模型。术后1w ,建模小鼠腹部皮下可触及一约绿豆大小的结节。术后4w ,可见1.8cm*1.5cm*1.4cm大小的瘤块,行肝组织病理检查可见肝转移灶,建模成功。3.靶向MIF的siRNA转染干预:将成功建模的小鼠随机分为3组。分别每周两次肿瘤原位注射相同体积的靶向MIF的siRNA(MIF siRNA,0.15ng/kg)、NS–siRNA(0.15ng/kg)及生理盐水(NS,0.15ng/kg),治疗4周。治疗结束3天后,处死小鼠。4.肝脏连续切片,HE染色观察各组小鼠大肠癌肝转移。5.ELISA检测血清MIF及血管内皮生长因子(VEGF)浓度。6.免疫组织化学染色检测肝转移灶微血管密度。结果MIF siRNA组、NS- siRNAR组及NS组的大肠癌肝转移率分别为10%、60%与70%(x~2=8.30,p<0.05),小鼠血清MIF分别为(20±4)pg/ml、(72±8)pg/ml与(78±7)pg/ml,(p<0.05) ;小鼠血清VEGF分别为(20±4)pg/ml、(77±9)pg/ml与(77±10)pg/ml,( p<0.05 );肝转移灶的MVD分别为(19±3)、(29±6)与(35±7),(p<0.05)。结论靶向MIF的siRNA降低了小鼠大肠癌肝转移的发生率,其机制可能是靶向MIF的siRNA抑制了MIF表达,下调VEGF的表达,减少了MVD。