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微社群集群行为中情感抗争的演进与治理
【出 处】
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安徽工程大学
【发表日期】
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2021年01期
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碘铅甲脒钙钛矿(FAPbI3)具有热稳定性好、吸光光谱宽等优点，如何获得高质量的FAPbI3薄膜是制备高效率钙钛矿太阳能电池的关键问题.但由于其光活性相在室温下不稳定，因此亟需探索优良的稳定剂，使得在尽可能较少吸光损失的前提下获得稳定的FAPbI3钙钛矿.有鉴于此，我们提出了使用钙钛矿型稳定剂的策略.我们将少量预合成的CsPbBr3钙钛矿(2％)添加到碘化铅前驱体溶液中，使旋涂得到的碘化铅薄膜中部
MAPbBr3单晶材料的光致发光光谱通常由两个发光峰组成,然而,对于双峰的来源和指认一直存在争议。[1-3]为此,本课题开展了不同生长环境下的MAPbBr3体单晶和单晶薄膜的光谱特性研究,对发光谱双峰的来源进行了探讨。研究发现,在空气生长环境下,MAPbBr3体单晶和单晶薄膜的光致发光谱都呈现出双发光峰的特点,但两者发光峰的峰位有所不同。相比于单晶薄膜材料(537nm和560nm),体单晶材料的两
廉价，高效，稳定的钙钛矿太阳能电池制备是当下的研究热点，目前大多数高效率钙钛矿太阳能电池都在水、氧含量较低的手套箱中完成制备，并且采用了昂贵的空穴传输材料和金属对电极，在成本和稳定性上仍待提升.因此，在空气环境下制备高效的钙钛矿太阳能电池，并采用更容易制作，结构更稳定的无空穴碳基结构是一个可行的方案[1].反溶剂辅助一步法旋涂制备钙钛矿薄膜是常用的制备方法，我们对不同反溶剂的效果进行了研究，包括乙
钙钛矿电池稳定性是目前的研究热点.影响钙钛矿稳定性有诸多因素,例如界面缺陷,自身相变,工作环境下的离子迁移等.尤其需要注意的是,钙钛矿前驱液的稳定性也直接影响了钙钛矿吸光层的性质.[1]在此我们发现,钙钛矿前驱液中的溶剂将影响有机卤化物的氧化过程,进而影响钙钛矿的稳定性.采用两步法制备钙钛矿过程中,当分别采用异丙醇(IPA)和正丙醇(PA)作为有机胺盐的溶剂时,碘甲脒(FAI)溶于异丙醇中会迅速变
基于金属卤化物半导体材料的钙钛矿太阳能电池，近年来异军突起，在新能源领域展现出了非常光明的产业化前景。尽管已有长足的发展，钙钛矿薄膜的晶化动力学过程以及产生的缺陷态仍然是影响钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性进一步提高的主要因素。钙钛矿光伏器件的核心是钙钛矿吸光层在光场作用下的能量转换过程，以及以界面为载体的电荷转移和输运过程，钙钛矿薄膜的晶化、缺陷态钝化以及相关调控是该领域最重要的关键问题。另外，近
钙钛矿太阳能电池发展迅速,其光电转换效率从3.8％迅速发展到25.5％.最近,通过化学浴沉积制备优化的氧化锡电子传输层材料,获得了25.2％(认证效率),然而空穴传输层材料亦是钙钛矿太阳能电池的重要组成部分.空穴传输层材料一般会配合掺杂剂共同应用于钙钛矿太阳能电池,但掺杂剂(例如锂盐,叔丁基吡啶,F4-TCNQ)加速了器件降解并导致稳定性变差.因此,需要寻找无掺杂的空穴传输层材料.我们将合成的呋喃
CsPbI2Br无机钙钛矿由于具有合适的带隙(1.92 eV)以及良好的相稳定性、光/热稳定性,因此备受关注.同时,由于CsPbI2Br的带隙显著高于有机无机杂化钙钛矿以及其他薄膜吸光层(如CdTe和OPV),倒置结构的CsPbI2Br电池则可应用于叠层电池的顶层.但是,CsPbI2Br无机钙钛矿具有如下缺点：(i)无机钙钛矿薄膜的缺陷态密度较高；(ii)无机钙钛矿的热膨胀系数较高和基底不匹配,因