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目前,环境污染以及化石能源短缺这两项难题正在制约着社会的发展,因此,如何有效的利用太阳能,实现新能源的开发和利用以及降解污染物成为近年来的研究热点。铋系光催化剂以较窄的禁带宽度,良好的催化活性,而受到广泛关注。本文采用不同方法合成材料,使用XRD、FE-SEM、UV-Vis、EDS等对样品进行了表征,并探索了材料的光降解效率。主要研究工作和结论如下：采用普通水热法以Bi(NO3)3和NH4VO3为原料合成BiVO4光催化剂,研究了前驱体溶液的酸碱度、实验反应温度、以及络合剂EDTA添加量对BiVO4晶体结构、形貌的控制作用。当前驱体溶液pH值为中性、160℃反应20h制备样品为单斜晶相钒酸铋,催化性能最高为53.1%。在此基础上添加不同比例EDTA所制备得到样品为单斜晶相,当EDTA:Bi3+=1:0.5时制备立方体壳层结构催化性能最佳,亚甲基蓝溶液4小时降解率为72.7%。采用微波水热法Bi(NO3)3和V205为原料合成BiVO4光催化剂,通过研究发现：前驱体溶液为中性时,升高反应温度样品中单斜晶相含量升高,但四方晶相一直存在。调节前驱体溶液pH值为9、在180℃C条件下加热1小时制备了纯单斜晶相样品,在此基础上添加EDTA制备的碗壳形貌样品对亚甲基蓝降解率最高,4小时降解率为78.6%。在水热条件下,通过向钒酸铋前驱体溶液中添加不同种类、不同含量的稀土元素,制备出稀土离子掺杂的钒酸铋光催化材料。通过在可见光下对亚甲基蓝溶液进行降解,发现掺杂1%Sm元素制备的钒酸铋材料光催化性能最高达到69.8%,比同条件下制备的纯单斜相BiV04降解率高16.7%,通过离子掺杂在一定程度上使电子和空穴的复合几率降低,这为提高催化剂的效率提供一种可行的方法。