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将ELDF15基因片段克隆到原核表达载体PUC19中,酶切鉴定,测序.序列和NCBI,GenBank database检索结果表明:ELDF保留了完整的3′端信号传导序列和部分编码序列.我们将其在GenBank进行注册,注册号为AF394227.同源性分析比较结果表明:与8种基因有高度的同源性.其中ELDF15的cDNA与人源性AT2受体相关蛋白1(ATIP1)基因同源性高达100﹪.迄今,有关ATIP1的功能国际、国内尚未报道.该实验拟对ELDF15功能进行初步探讨.以ELDF15 oDNA为探针,利用Northern Blot和间接免疫荧光实验对该片段进行组织和细胞种属特异性表达及定位的研究.