本文利用220℃等温热降解和升温热重分析（TGA），分别评价了稳定剂共聚酰胺（COPA）、聚酰胺6（PA）、乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）以及COPA／EVOH在不同气氛条件下对POM的热稳定性的影响。结果表明，稳定剂在氮气气氛中的稳定效果相当优异，极少量（0.2％）的稳定剂便能显著提高POM的热分解温度。在空气中稳定剂能够消耗降解产生的甲醛，有效地降低POM在220℃下的失重率。当COPA、PA含量增加到1.2％时，体系的热失重不到空白POM的二分之一。而无论在氮气还是空气条件下，采用复合稳定剂COPA／EVOH都较单一稳定剂COPA、PA、EVOH具有更好的稳定效果，尤以POM／COPA／EVOH48体系的热稳定性最佳。 采用Coats-Redfemd方法对POM稳定体系的主体降解过程进行动力学分析，结果显示不同气氛和稳定剂作用下的POM的降解机理截然不同。空白POM在氮气和空气中的降解反应级数分别为0.8和1.3。稳定剂COPA、PA、EVOH的加入使POM在氮气中反应级数明显减小，其值趋近于0，表明降解过程大致遵循零级反应规律，而采用复合稳定剂的POM／COPA／EVOH的反应级数则为1.0，降解按照一级反应进行。然而在空气条件下各POM稳定体系的降解反应级数差别不大，集中在1.1-1.3，降解机理趋于一致，基本符合一级动力学规律。分析结果还表明复合稳定剂体系的活化能要明显高于其它体系。其中POM／COPA／EVOH48的活化能最大，在氮气气氛中达到220.19KJmol^-1，是空白POM(77.74 KJmol^-1)的3倍，而空气条件下其活化能(530.37KJmol^-1)比空白POM(354.59KJmol^-1)高出了50％。 借助热重分析与红外光谱联用技术（TG-FTIR），深入研究了POM在氮气条件下的降解行为。连续红外光谱同步收集到降解产生的甲醛和一氧化碳，显示了POM热降解过程中的两个重要规律：即POM的不稳定端基首先开始分解，脱去甲醛，而后随温度的升高POM分子链出现无规断裂，产生CO和大量甲醛。相比空白POM，复合稳定剂COPA／EVOH的加入并未改变POM的降解规律，但是有效地抑制了降解行为，显著提高了POM的起始分解温四川大学硕士学位论文度，从而增强了POM的抗降解能力。 结合等温TG和残留物的红外光谱FTIR深入探讨了POM在加工温度范围内（180℃一240℃）的热氧降解行为。高温条件下空白POM极不稳定，温度的上升促使POM分解加剧。空白POM在240℃下的降解速率常数达到9.3 2 x 10一3m沉，，比180，C时（6.6xlo·，min一，）高出100倍，其在2300C下的使用寿命（以失重5%为标准）小于3而n。分析显示当降解量小于5%时，所有POM体系在220℃下的热氧降解均符合一级反应动力学规律。稳定剂、尤其复合稳定剂的加入能够显著降低POM的起始分解速率常数。POM的热氧降解过程中FTIR在1 736cm一，处出现了典型的拨基吸收峰，标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理。关键词:聚甲醛 TGA聚酞胺FTIR乙烯一乙烯醇共聚物热降解稳定化TG一FTIR