氟喹诺酮C-3甲醛缩异烟肼类衍生物的设计、合成及生物活性研究

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从20世纪80年代中期开始,随着耐药结核病发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的相互结合,结核病疫情再度上升,成为人类健康的重大威胁。遗憾的是,抗结核病药物的开发难度大,现有的治疗方案不够理想,以及耐药菌株的不断出现,自利福平问世至今的30年还没有一个新型化合物用于抗结核治疗,因此,开发新的或作用于新靶点的抗结核药物势在必行。氟喹诺酮类药物是一类作用于细菌DNA促旋酶(Gry)和拓扑异构酶IV(Top IV)合成抗菌药,对结核杆菌有着良好的抑制和杀灭作用,同时,由于具有该类药物与现有抗结核药物不交
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