本论文研究了辅酶NADH模型化合物与某些活化烯烃的氧化还原反应机理，并对辅酶NADH模型及其氧化形式NAD+催化的氘代溶剂中特定烯丙基类化合物的H/D交换进行了初步研究。 本文以9-亚芴基丙二腈(FDCN)为探针分子，利用分子氧为可能的自由基中间体捕获剂，选用三种NADH模型HEH、MeHEH和BNAH分别与其作用，发现三者的反应结果呈现递变性，即FDCN与HEH在氧气条件下的反应没有氧化产物9-芴酮得到，而FDCN与MeHEH的反应得到了少量9-芴酮，FDCN与BNAH的反应得到了大量9-芴酮。同位素跟踪、抑制剂实验和电化学实验也被应用于该机理的研究。三个反应的机理呈现出由电子-氢原子协同转移向电子转移过渡的机理谱，而FDCN与MeHEH的反应正是“中间机理”的有力证据。 辅酶NADH模型物BNAH与(2Z)-3-(2-萘基)-2-氰基-4-溴-2-丁烯酸乙酯(BCNB)以及(2Z)-3-(1-萘基)-2-氰基-4-溴-2-丁烯酸乙酯(BCNB’)的反应发现生成两种产物，即环丙烷衍生物和脱溴产物。根据本实验室以前的工作，这两种产物是分别经由极性机理和电子转移两种不同机理得到的。抑制剂间二硝基苯的引入提高了环丙烷衍生物的相对比例，但使得反应的总产率大大降低。氧气的引入对反应具有极大的阻断作用，因为虽然得到了大量的BNAH的氧化产物BNA+，却几乎没有环丙烷衍生物和脱溴产物得到。这些都表明反应最初阶段是电子转移，生成的自由基离子对内部可以发生快速的氢原子转移最终生成环丙烷类化合物；另一方面，电子转移后的自由基负离子可以解离出溴负离子，然后夺氢得到脱溴的烯烃类化合物。这两个过程是相互竞争的。 FDCN与MeHEH在乙腈—氘甲醇(CH3OD)混合溶剂中的反应得到9—位氘代的FDCN的加氢还原产物9-d-FDCNH。进一步的研究表明氘的引入并不是简单的淬灭过程，而是自由基过程。反应中真正起作用的是FDCNH、MeHEH和MeHEH的氧化形式Py+。Py+与MeHEH作用后转变为Py·，它夺取FDCNH的9-H，自身被还原回MeHEH；而MeHEH失去电子生成的阳离子自由基可以与CH3OD发生H/D交换转变为二氘代MeHEH阳离子自由基，它可以转移D原子给FDCNH的9－位自由基，自身被氧化。至此，Py+和MeHEH完成了相互转化，转化后的新的MeHEH和Py+继续参与反应，构成循环，使得FDCNH最终转变成9-d-FDCNH。